Teriparatid Pliva
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Teriparatid Pliva
Teriparatid20 mikrograma / 80 mikrolitara, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Teriparatid Pliva
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje osteoporoze kod odraslih osoba, uključujući žene posle menopauze, muškarce i pacijente koji primaju kortikosteroide.
Doziranje
Preporučena doza je 20 mikrograma jednom dnevno, potkožnom injekcijom u butinu ili stomak. Terapija ne sme trajati duže od 24 meseca. Ne prekoračiti ukupno jedan ciklus od 24 meseca tokom života. Koristiti novu iglu za svaku injekciju. Čuvati u frižideru na 2-8°C.
Kontraindikacije
Alergija na teriparatid ili pomoćne supstance, hiperkalcemija, ozbiljni problemi sa bubrezima, dijagnostikovan rak kostiju ili metastaze na kosti, određena oboljenja kostiju, neobjašnjivo visoke vrednosti alkalne fosfataze (moguća Pagetova bolest), prethodna terapija zračenjem koja je obuhvatala kosti, trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Moguće povećanje koncentracije kalcijuma u krvi ili urinu. Potrebno je obratiti pažnju na simptome kao što su mučnina, povraćanje, zatvor, slabost mišića, vrtoglavica, ubrzan rad srca. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata. Ne prekoračiti trajanje terapije od 24 meseca. Ne upravljati vozilima ili mašinama ako se javlja vrtoglavica.
Interakcije
Moguće interakcije sa lekovima kao što je digoksin/digitalis. Obavezno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasne metode kontracepcije tokom primene leka. Ukoliko dođe do trudnoće, terapiju prekinuti i obratiti se lekaru.
Neželjena dejstva
Najčešća neželjena dejstva su bol u rukama i nogama, mučnina, glavobolja, vrtoglavica. Mogu se javiti reakcije na mestu injekcije (crvenilo, bol, otok, svrab, modrica). Retke alergijske reakcije uključuju otežano disanje, otok lica, osip, bol u grudima, anafilaksiju. Ostala neželjena dejstva uključuju povišene vrednosti holesterola, depresiju, neuralgični bol, nesvesticu, palpitacije, dispneju, pojačano znojenje, grčeve u mišićima, iscrpljenost, bol u grudima, nizak krvni pritisak, gorušicu, povraćanje, kila jednjaka, anemiju, ubrzano kucanje srca, šum na srcu, emfizem, hemoroide, nekontrolisano mokrenje, pojačanu potrebu za mokrenjem, porast telesne težine, kamen u bubregu, bol u mišićima i zglobovima, povišenu koncentraciju kalcijuma i mokraćne kiseline, povišene vrednosti alkalne fosfataze, smanjenu bubrežnu funkciju, oticanje ruku, stopala i nogu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teriparatid.
Forteo
rastvor za injekciju u penu sa uloškom, 20 mikrograma/80 mikrolitara
Proizvođač: LILLY FRANCE
Movymia
rastvor za injekciju; 20mcg/80µL; uložak, 1x2.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Terrosa
rastvor za injekciju; 20mcg/80µL; uložak, 1x2.4mL
Proizvođač: GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Teriparatid Pliva
Teriparatid Pliva je lek koji sadrži aktivnu supstancu teriparatid. Dostupan je u obliku 20 mikrograma / 80 mikrolitara, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Teriparatid Pliva.