LekZa.comBETA

TELMIKOR PLUS – 80mg+25mg, blister, 2x15kom · JKL 1103670

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek TELMIKOR PLUS

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Tableta; 80mg+25mg; blister, 2x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

510,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka TELMIKOR PLUS

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Esencijalna hipertenzija kod odraslih pacijenata kod kojih se krvni pritisak ne može dovoljno dobro kontrolisati lekom TELMIKOR PLUS 80 mg/12,5 mg ili kod pacijenata koji su prethodno primenjivali telmisartan ili hidrohlortiazid odvojeno.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, uzimati u isto vreme svakog dana, sa ili bez hrane. Tabletu progutati sa vodom ili bezalkoholnim pićem. U slučaju oslabljene funkcije jetre doza ne bi trebalo da bude veća od 40 mg/12,5 mg jednom dnevno.

Kontraindikacije

Alergija na telmisartan, hidrohlortiazid ili druge derivate sulfonamida; trudnoća duža od 3 meseca; teška oboljenja jetre kao što su holestaza ili bilijarna opstrukcija; teško oboljenje bubrega; smanjene koncentracije kalijuma ili povećane koncentracije kalcijuma u krvi koje se ne poboljšavaju lečenjem; šećerna bolest ili oštećena funkcija bubrega uz terapiju aliskirenom.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate nizak krvni pritisak, oboljenje bubrega ili transplantirani bubreg, stenoza bubrežne arterije, oboljenje jetre, oboljenje srca, šećernu bolest, giht, povećane vrednosti aldosterona, sistemski eritemski lupus, ili ako ste imali rak kože ili se pojavi neočekivana lezija na koži. Lek može izazvati poremećaj ravnoteže elektrolita i povećanu osetljivost kože na sunce. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata do 18 godina. Obavezno obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, posebno ACE inhibitorima, aliskirenom, digoksinom, diureticima, kortikosteroidima, NSAIL, i drugim navedenim lekovima. Izbegavati alkohol ili se konsultovati sa lekarom pre konzumacije alkohola. Ne voziti i ne rukovati mašinama ako se javi vrtoglavica ili umor.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji sadrže litijum, diuretike, laksative, kortikosteroide, amfotericin, karbenoksolon, penicilin G natrijum, salicilnu kiselinu, diuretike koji štede kalijum, ACE inhibitore, ciklosporin, heparin natrijum, digoksin, lekove za srce i kontrolu srčanog ritma, lekove za mentalne poremećaje, određene antibiotike, lekove za alergijske reakcije, lekove za šećernu bolest, holestiramin, holestipol, noradrenalin, tubokurarin, dodatke ishrani sa kalcijumom i vitaminom D, antiholinergike, amantadin, NSAIL i druge lekove za lečenje visokog krvnog pritiska. Alkohol može pojačati efekat snižavanja krvnog pritiska i rizik od vrtoglavice.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni duže od 3 meseca jer može izazvati teška oštećenja kod bebe. Pre planiranja trudnoće ili ako mislite da ste trudni, obratite se lekaru.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju ošamućenost, smanjene koncentracije kalijuma u krvi, anksioznost, nesvesticu, parestezije, vrtoglavicu, tahikardiju, poremećaje srčanog ritma, nizak krvni pritisak, proliv, suva usta, bol u leđima, grčeve mišića, erektilnu disfunkciju, bol u grudima, povećane koncentracije mokraćne kiseline u krvi, zapaljenje pluća, pogoršanje sistemskog eritemskog lupusa, depresiju, poremećaje sna, oštećenje vida, alergijske reakcije, bolove u zglobovima, smanjenje koncentracije natrijuma u krvi, povećanje enzima jetre, i druge. Retko se javljaju ozbiljne alergijske reakcije, toksična epidermalna nekroliza, angioedem, i progresivno stvaranje ožiljaka u plućima.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka TELMIKOR PLUS

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu telmisartan, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103670
EAN
8606017122265
Šifra proizvoda
481850
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03241-19-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku TELMIKOR PLUS

TELMIKOR PLUS je lek koji sadrži aktivnu supstancu telmisartan, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 80mg+25mg; blister, 2x15kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TELMIKOR PLUS.