LekZa.comBETA

Micardis Plus – 80mg+12.5mg, blister, 4x7kom · JKL 1401053

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Micardis Plus

Tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

693,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Micardis Plus

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija visokog krvnog pritiska (esencijalna hipertenzija) kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, uzimati u isto vreme svakog dana, sa ili bez hrane. Kod narušene funkcije jetre doza ne sme prelaziti 40 mg/12,5 mg dnevno.

Kontraindikacije

Alergija na telmisartan, hidrohlortiazid ili druge derivate sulfonamida; trudnoća duža od 3 meseca; teško oboljenje jetre (holestaza, bilijarna opstrukcija); teško oboljenje bubrega; neispravljene abnormalnosti kalijuma ili kalcijuma u krvi; dijabetes sa oštećenom funkcijom bubrega i terapijom aliskirenom.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju na nizak krvni pritisak, oboljenja bubrega, jetre, srca, šećernu bolest, giht, povišene vrednosti aldosterona, sistemski eritemski lupus, moguće reakcije oka izazvane hidrohlortiazidom, rizik od raka kože, interakcije sa drugim lekovima, posebno ACE inhibitorima i aliskirenom. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Izbegavati alkohol tokom terapije bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji sadrže litijum, diuretike, laksative, kortikosteroide, amfotericin, penicilin G, salicilnu kiselinu, ACE inhibitore, ciklosporin, heparin, digoksin, antiaritmike, antibiotike, lekove za dijabetes, holestiramin, noradrenalin, tubokurarin, dodatke kalcijuma i vitamina D, antiholinergike, amantadin, nesteroidne antiinflamatorne lekove, lekove za karcinom, giht i artritis.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba u ranoj trudnoći i kontraindikovan je nakon trećeg meseca trudnoće zbog rizika od teških oštećenja ploda.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju vrtoglavicu. Povremena neželjena dejstva su smanjene vrednosti kalijuma u krvi, anksioznost, nesvestica, ubrzan puls, poremećaji srčanog ritma, nizak krvni pritisak, otežano disanje, proliv, suva usta, bol u leđima, mišićni bol, erektilna disfunkcija i bol u grudima. Retka neželjena dejstva uključuju zapaljenje pluća, pogoršanje lupusa, depresiju, poremećaje sna, alergijske reakcije, bol u zglobovima i mišićima. Mogu se javiti ozbiljne alergijske reakcije, toksična epidermalna nekroliza, sepsa i intersticijalna bolest pluća.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu telmisartan, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1401053
EAN
8606112064002
Šifra proizvoda
460645
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-05020-21-001
Nosilac dozvole
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Micardis Plus

Micardis Plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu telmisartan, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Micardis Plus.