LekZa.comBETA

Teicoplanin DEMO – 400mg/3mL, bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL · JKL 0029831

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Teicoplanin DEMO

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

3.028,80 RSD

Službeni glasnik RS: 44/2025 od 23. 5. 2025.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Teicoplanin DEMO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskih infekcija kože i tkiva ispod kože, zglobova i kostiju, pluća, urinarnog sistema, srca (endokarditis), trbušnog zida (peritonitis) i krvi. Oralna terapija za infekcije izazvane Clostridium difficile u crevima.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: za infekcije kože, pluća i mokraćnog sistema početna doza 6 mg/kg svakih 12 sati (3 doze), zatim 6 mg/kg jednom dnevno. Za infekcije kostiju, zglobova i srca početna doza 12 mg/kg svakih 12 sati (3-5 doza), zatim 12 mg/kg jednom dnevno. Za infekcije Clostridium difficile oralno 100-200 mg dva puta dnevno 7-14 dana. Doziranje se prilagođava kod oštećenja bubrega i kod novorođenčadi i dece mlađe od 12 godina prema uputstvu.

Kontraindikacije

Alergija na teikoplanin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako ste alergični na vankomicin, imate sindrom crvenog čoveka, trombocitopeniju, probleme sa bubrezima ili ako uzimate lekove koji mogu uticati na sluh ili bubrege. Tokom lečenja mogu biti potrebne redovne analize krvi i funkcije bubrega i jetre. Ne upravljajte vozilima i ne rukujte mašinama ako imate vrtoglavicu ili glavobolju. Ne mešati teikoplanin sa aminoglikozidima u istoj injekciji.

Interakcije

Interakcije sa aminoglikozidima, amfotericin B, ciklosporinom, cisplatinom i diureticima (npr. furosemid) koji mogu povećati rizik od oštećenja sluha i bubrega. Ne mešati teikoplanin direktno sa aminoglikozidima u istoj injekciji.

Trudnoća i dojenje

Mogući rizik od oštećenja unutrašnjeg uha i bubrega fetusa. Pre upotrebe u trudnoći obratiti se lekaru.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, crvenilo gornjeg dela tela, toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom, DRESS sindrom, oticanje i ugruške u veni, bronhospazam, agranulocitozu, epileptičke napade i probleme sa bubrezima. Česta neželjena dejstva su osip, svrab, bol, povišena temperatura, smanjen broj trombocita, povišeni enzimi jetre, gubitak sluha, mučnina, povraćanje, proliv, vrtoglavica i glavobolja.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Teicoplanin DEMO

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teikoplanin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0029831
EAN
5205411005537
Šifra proizvoda
489523
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461528 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Teicoplanin DEMO

Teicoplanin DEMO je lek koji sadrži aktivnu supstancu teikoplanin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Teicoplanin DEMO.