Teicoplanin DEMO – 200mg/3mL, bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL · JKL 0029830
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Teicoplanin DEMO
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 44/2025 od 23. 5. 2025.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Teicoplanin DEMO
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje bakterijskih infekcija kože i mekih tkiva, kostiju i zglobova, pluća (bolnička i vanbolnička pneumonija), urinarnog sistema, infektivnog endokarditisa, peritonitisa kod pacijenata na peritonealnoj dijalizi, bakterijemije povezane sa navedenim infekcijama, i oralno za lečenje dijareje i kolitisa izazvanih Clostridium difficile.
Doziranje
Doziranje zavisi od vrste i težine infekcije, starosti pacijenta i funkcije bubrega. Početne doze su 6-12 mg/kg telesne mase svakih 12 sati, sa održavanjem jednom dnevno. Oralna doza za Clostridium difficile je 100-200 mg dva puta dnevno tokom 7-14 dana. Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega i kod novorođenčadi.
Kontraindikacije
Alergija na teikoplanin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara ako ste alergični na vankomicin, imate sindrom crvenog čoveka, trombocitopeniju, probleme sa bubrezima ili uzimate lekove koji mogu uticati na sluh i bubrege. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, problemi sa bubrezima, smanjen broj krvnih ćelija, epileptički napadi i druge neželjene reakcije. Tokom terapije mogu biti potrebne redovne laboratorijske analize.
Interakcije
Ne sme se mešati sa aminoglikozidima u istoj injekciji. Moguća interakcija sa amfotericinom B, ciklosporinom, cisplatinom i diureticima (furosemid) koji mogu povećati rizik od oštećenja sluha i bubrega.
Trudnoća i dojenje
Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe. Postoji rizik od oštećenja unutrašnjeg uha i bubrega fetusa.
Neželjena dejstva
Moguće su alergijske reakcije, crvenilo gornjeg dela tela, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, DRESS sindrom, oticanje vena, bronhospazam, smanjen broj krvnih ćelija, problemi sa bubrezima, epileptički napadi, osip, svrab, povišena temperatura, gubitak sluha, mučnina, povraćanje, proliv, vrtoglavica i glavobolja.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Teicoplanin DEMO
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teikoplanin.
Targocid
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SANOFI S.R.L. - Italija
Targocid
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SANOFI S.R.L. - Italija
Teicoplanin DEMO
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Teicoplanin DEMO
Teicoplanin DEMO je lek koji sadrži aktivnu supstancu teikoplanin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Teicoplanin DEMO.