TAKHZYRO – 150mg, napunjen injekcioni špric, 1x1mL · JKL 0055015
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek TAKHZYRO
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka TAKHZYRO
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija napada hereditarnog angioedema kod dece od 2 godine i starije sa telesnom masom manjom od 40 kg.
Doziranje
Deca 2 do manje od 12 godina: doza zavisi od telesne mase. 10 do manje od 20 kg: 150 mg svake 4 nedelje, može se povećati na 150 mg svake 3 nedelje. 20 do manje od 40 kg: 150 mg svake 2 nedelje, može se smanjiti na 150 mg svake 4 nedelje. 40 kg ili više: 300 mg svake 2 nedelje, može se smanjiti na 300 mg svake 4 nedelje. Adolescentski pacijenti 12 do manje od 18 godina sa telesnom masom manjom od 40 kg: početna doza 300 mg svake 2 nedelje, može se prilagoditi. Doza se primenjuje potkožno injekcijom.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na lanadelumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre primene. U slučaju teške alergijske reakcije (osip, stezanje u grudima, zviždanje pri disanju, ubrzan rad srca) odmah potražite lekarsku pomoć. Lek može uticati na rezultate laboratorijskih testova zgrušavanja krvi. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 2 godine. Prijavljivanje neželjenih dejstava je važno.
Interakcije
Nije poznato da lek TAKHZYRO utiče na druge lekove ili da drugi lekovi utiču na njega.
Trudnoća i dojenje
Podaci o bezbednosti primene u trudnoći i dojenju su ograničeni. Preporučuje se izbegavanje primene tokom trudnoće i dojenja. Lekar će proceniti rizike i koristi.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva: reakcije na mestu primene injekcije (bol, crvenilo, modrica, oticanje, svrab, osip). Česta neželjena dejstva: alergijske reakcije (svrab, nelagodnost, trnci u jeziku), vrtoglavica, osećaj nesvestice, izdignut kožni osip, bol u mišićima, promene enzima jetre.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka TAKHZYRO
TAKHZYRO 300mg
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2ml
TAKHZYRO 300mg
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mg; napunjen injekcioni špric, 1x2mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lanadelumab.
TAKHZYRO
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2ml
Proizvođač: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH - Irska
TAKHZYRO
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mg; napunjen injekcioni špric, 1x2mL
Proizvođač: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH - Irska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku TAKHZYRO
TAKHZYRO je lek koji sadrži aktivnu supstancu lanadelumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 1x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TAKHZYRO.