TAKHZYRO – 300mg, napunjen injekcioni špric, 1x2mL · JKL 0055014
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek TAKHZYRO
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mg; napunjen injekcioni špric, 1x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka TAKHZYRO
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hereditarni angioedem kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.
Doziranje
Preporučena početna doza je 300 mg svake 2 nedelje. Lekar može promeniti dozu na 300 mg svake 4 nedelje, naročito kod pacijenata sa malom telesnom težinom.
Kontraindikacije
Preosetljivost na lanadelumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru ako imate tešku alergijsku reakciju sa simptomima kao što su osip, stezanje u grudnom košu, zviždanje pri disanju ili brze otkucaje srca. Lek može uticati na rezultate laboratorijskih testova zgrušavanja krvi. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 12 godina. Prijavite svaku sumnju na neželjene reakcije.
Interakcije
Nije poznato da lek TAKHZYRO utiče na druge lekove ili da drugi lekovi utiču na njega.
Trudnoća i dojenje
Podaci o bezbednosti primene u trudnoći i dojenju su ograničeni. Poželjno je izbegavati primenu tokom trudnoće i dojenja. Obratite se lekaru za savet.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva: reakcije na mestu primene injekcije (bol, crvenilo, modrica, nelagodnost, oticanje, krvarenje, svrab, otvrdnuće kože, trnci, toplina, osip). Česta neželjena dejstva: alergijske reakcije (svrab, nelagodnost, trnci u jeziku), vrtoglavica, osećaj nesvestice, izdignut kožni osip, bol u mišićima, promene vrednosti enzima jetre.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka TAKHZYRO
TAKHZYRO 300mg
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2ml
TAKHZYRO 150mg
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lanadelumab.
TAKHZYRO
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2ml
Proizvođač: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH - Irska
TAKHZYRO
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Proizvođač: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH - Irska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku TAKHZYRO
TAKHZYRO je lek koji sadrži aktivnu supstancu lanadelumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 300mg; napunjen injekcioni špric, 1x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TAKHZYRO.