LekZa.comBETA

SmofKabiven Peripheral – 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g… · JKL 0171345

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek SmofKabiven Peripheral

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Emulzija za infuziju; 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1904mL (1300 kcal)

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

15.318,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka SmofKabiven Peripheral

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Parenteralna ishrana odraslih i dece starije od 2 godine kojima oralna ili enteralna ishrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindikovana.

Doziranje

Doza se individualno određuje prema telesnoj masi i stanju pacijenta. Odrasli: 20-40 mL/kg telesne mase/dan, što obezbeđuje 0,6-1,3 g aminokiselina/kg tm/dan i 14-28 kcal/kg tm/dan. Maksimalna brzina infuzije: glukoza 0,25 g/kg tm/sat, aminokiseline 0,1 g/kg tm/sat, lipidi 0,15 g/kg tm/sat. Deca 2-11 godina: do 40 mL/kg tm/dan, brzina infuzije do 3,0 mL/kg tm/sat, trajanje 12-24 sata. Adolescenti se doziraju kao odrasli.

Kontraindikacije

Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka, alergija na ribu, jaja, kikiriki ili soju; teška hiperlipidemija; teška insuficijencija jetre; teški poremećaj zgrušavanja krvi; urođeni poremećaj metabolizma aminokiselina; teška bubrežna insuficijencija bez hemofiltracije ili dijalize; akutni šok; nekontrolisana hiperglikemija; patološki povišene koncentracije elektrolita; akutni edem pluća; hiperhidratacija; nelečena srčana insuficijencija; hemofagocitni sindrom; nestabilno stanje (npr. nakon teške traume, nekompenzovani dijabetes, akutni infarkt miokarda, moždani udar, embolija, metabolička acidoza, teška sepsa, hipotonična dehidratacija, hiperosmolarna koma); deca mlađa od 2 godine.

Upozorenja i mere opreza

Praćenje koncentracije triglicerida i drugih laboratorijskih parametara je neophodno. Infuzija treba biti kontinuirana i kontrolisana. Potreban je oprez kod poremećaja metabolizma masti, bubrega, jetre, šećerne bolesti, pankreatitisa, hipotireoidizma i teške infekcije. Moguće su alergijske reakcije zbog ulja soje, ribljeg ulja i fosfolipida jaja. Ne koristiti zajedno sa krvlju kroz isti set za infuziju. Pratiti znakove tromboflebitisa na mestu infuzije.

Interakcije

Insulin može uticati na aktivnost lipaza, ali klinički značaj je ograničen. Heparin može ubrzati lipolizu triglicerida. Vitamin K1 iz ulja soje u leku je u malim količinama i ne očekuje se značajan uticaj na koagulaciju kod pacijenata na kumarinskim derivatima.

Trudnoća i dojenje

Nema dostupnih podataka o izloženosti leka kod trudnica i dojilja. Lek se može koristiti tokom trudnoće i dojenja samo nakon pažljive procene koristi i rizika.

Neželjena dejstva

Česta: blago povišena telesna temperatura, zapaljenje periferne vene na mestu uboda. Povremena: povišeni enzimi jetre, gubitak apetita, mučnina, povraćanje, jeza, vrtoglavica, glavobolja. Retka: nizak ili visok krvni pritisak, otežano disanje, tahikardija, alergijske reakcije (oticanje, groznica, pad krvnog pritiska, osip, koprivnjača, crvenilo, glavobolja), osećaj vrućine ili hladnoće, bledilo, cijanotična boja kože i usana, bolovi u vratu, leđima, kostima, grudima i krstima. Sindrom preopterećenja mastima i preopterećenje aminokiselinama i glukozom mogu se javiti pri prekoračenju doze.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka SmofKabiven Peripheral

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0171345
EAN
8606108708705
Šifra proizvoda
483948
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457483 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku SmofKabiven Peripheral

SmofKabiven Peripheral je lek koji sadrži aktivnu supstancu glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama. Dostupan je u obliku emulzija za infuziju; 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1904mL (1300 kcal).

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek SmofKabiven Peripheral.