LekZa.comBETA

SmofKabiven – 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2… · JKL 0174201

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek SmofKabiven

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1477ml (1600 kcal)

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

13.643,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka SmofKabiven

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Parenteralna ishrana odraslih i dece uzrasta 2 godine i starije, kod kojih je oralna ili enteralna ishrana nemoguća, nedovoljna ili kontraindikovana.

Doziranje

Doza se individualno određuje prema telesnoj masi i stanju pacijenta. Odrasli: 0,6-1,6 g aminokiselina/kg tm/dan, maksimalna dnevna doza 35 mL/kg tm/dan. Deca 2-11 godina: do 35 mL/kg tm/dan, brzina infuzije do 2,4 mL/kg tm/sat, trajanje infuzije 12-24 sata. Adolescenti: kao odrasli. Infuzija se daje intravenskom infuzijom preko centralne vene. Preporučena maksimalna brzina infuzije: glukoza 0,25 g/kg tm/sat, aminokiseline 0,1 g/kg tm/sat, lipidi 0,15 g/kg tm/sat.

Kontraindikacije

Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka, alergija na proteine ribe ili jaja, alergija na kikiriki ili soju, teška hiperlipemija, teška insuficijencija jetre, težak poremećaj koagulacije krvi, urođeni poremećaj metabolizma aminokiselina, teška bubrežna insuficijencija bez hemofiltracije ili dijalize, akutni šok, nekontrolisana hiperglikemija, patološki povećane koncentracije elektrolita iz sastava leka, akutni edem pluća, hiperhidratacija, nekontrolisana srčana insuficijencija, hemofagocitni sindrom, nestabilna stanja organizma (teška posttraumatska stanja, nekompenzovani dijabetes, akutni infarkt miokarda, moždani udar, embolija, metabolička acidoza, teška sepsa, hipotonična dehidratacija, hiperosmolarna koma), deca mlađa od 2 godine.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa problemima bubrega, dijabetes mellitusom, pankreatitisom, problemima sa jetrom, hipotireoidizmom ili sepsom treba da obaveste lekara. Pratiti znakove alergijske reakcije ili predoziranja tokom infuzije. Redovno proveravati funkciju jetre i druge parametre krvi.

Interakcije

Trudnoća i dojenje

Nema dostupnih podataka o izloženosti leka kod trudnica ili dojilja. Parenteralna ishrana može biti neophodna tokom trudnoće i dojenja, a lekar će proceniti odnos koristi i rizika.

Neželjena dejstva

Česta: blago povećanje telesne temperature. Povremena: povećanje enzima jetre, gubitak apetita, mučnina, povraćanje, jeza, vrtoglavica, glavobolja. Retka: nizak ili visok krvni pritisak, teškoće pri disanju, tahikardija, reakcije preosetljivosti (anafilaktička reakcija, osip, koprivnjača, crvenilo), osećaj vrućine ili hladnoće, bledilo, cijanoza, bolovi u vratu, leđima, kostima, grudima i krstima. Mogući sindrom preopterećenja mastima i preopterećenje aminokiselinama i glukozom sa odgovarajućim simptomima.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka SmofKabiven

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0174201
EAN
8606108708729
Šifra proizvoda
455294
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01906-21-001
Nosilac dozvole
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku SmofKabiven

SmofKabiven je lek koji sadrži aktivnu supstancu glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama. Dostupan je u obliku emulzija za infuziju; 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L; kesa, 4x1477ml (1600 kcal).

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek SmofKabiven.