Scandonest 2% special – 20mg/mL+0.01mg/mL, uložak, 50x1.8mL · ID 0081711 i trudnoća
Da li se Scandonest 2% special sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Mepivakain, epinefrin
Rastvor za injekciju; 20mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.8mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Kao mera predostrožnosti, preporučuje se izbegavanje primene ovog leka tokom trudnoće, osim ukoliko je to apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Kao mera predostrožnosti, preporučuje se izbegavanje primene ovog leka tokom trudnoće, osim ukoliko je to apsolutno neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne koristiti kod osoba alergičnih na mepivakain, adrenalin ili druge lokalne anestetike amidnog tipa, dece mlađe od 4 godine, osoba sa teškim poremećajima srčanog sprovođenja bez kontrole pejsmejkera, nekontrolisanom epilepsijom, nekontrolisanim visokim krvnim pritiskom, teškom ishemijskom bolesti srca, tahiaritmijom, tireotoksikozom, feohromocitom, i alergijom na sulfite.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod pacijenata sa problemima krvnih sudova, nepravilnim srčanim radom, srčanom slabošću, hipotenzijom, epilepsijom, problemima sa jetrom i bubrezima, uzimanjem antiagregacionih lekova/antikoagulanasa, nekontrolisanom šećernom bolešću, akutnim glaukomom zatvorenog ugla, starijih od 70 godina, prisustvom zapaljenja ili infekcije na mestu primene, i alergijom na sulfite. Moguća anesteziofagija i samopovređivanje usled utrnulosti. Ne upravljati vozilima i mašinama dok traju simptomi ošamućenosti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Scandonest 2% special u trudnoći
Scandonest 2% special je lek koji sadrži aktivnu supstancu mepivakain, epinefrin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.