Scandonest 2% special – 20mg/mL+0.01mg/mL, uložak, 50x1.8mL · JKL 0081711
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Scandonest 2% special
Rastvor za injekciju; 20mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.8mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Scandonest 2% special
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lokalna ili regionalna anestezija u stomatološkoj hirurgiji kod odraslih, adolescenata i dece starije od četiri godine (telesne mase otprilike 20 kg).
Doziranje
Za odrasle, uobičajena doza je sadržaj jednog uloška (1,8 mL) sa maksimalnom dozom od 300 mg mepivakain-hidrohlorida po tretmanu, odnosno 4,4 mg/kg telesne mase. Za decu stariju od 4 godine, doza se prilagođava telesnoj masi i tipu procedure, prosečna doza je 0,5 mg/kg, maksimalna doza 3 mg/kg. Brzina ubrizgavanja ne sme prelaziti 1 mL/min. Primena je submukozna oralna injekcija.
Kontraindikacije
Ne koristiti kod osoba alergičnih na mepivakain, adrenalin ili druge lokalne anestetike amidnog tipa, dece mlađe od 4 godine, osoba sa teškim poremećajima srčanog sprovođenja bez kontrole pejsmejkera, nekontrolisanom epilepsijom, nekontrolisanim visokim krvnim pritiskom, teškom ishemijskom bolesti srca, tahiaritmijom, tireotoksikozom, feohromocitom, i alergijom na sulfite.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod pacijenata sa problemima krvnih sudova, nepravilnim srčanim radom, srčanom slabošću, hipotenzijom, epilepsijom, problemima sa jetrom i bubrezima, uzimanjem antiagregacionih lekova/antikoagulanasa, nekontrolisanom šećernom bolešću, akutnim glaukomom zatvorenog ugla, starijih od 70 godina, prisustvom zapaljenja ili infekcije na mestu primene, i alergijom na sulfite. Moguća anesteziofagija i samopovređivanje usled utrnulosti. Ne upravljati vozilima i mašinama dok traju simptomi ošamućenosti.
Interakcije
Potreban striktan medicinski nadzor kod istovremene primene sa inhalacionim anesteticima, tricikličnim antidepresivima (amitriptilin, dezipramin, imipramin, nortriptilin, maprotilin, protriptilin), MAO inhibitorima (brofaromin, moklobemid, toloksanton, fenelzin, tranilcipromin) i lekovima sa adrenergičkim i serotonergičkim efektima (venlafaksin, milnacipran, sertralin).
Trudnoća i dojenje
Preporučuje se izbegavanje primene tokom trudnoće osim ako nije apsolutno neophodno. Mepivakain se izlučuje u majčino mleko u malim količinama, dojenje se može nastaviti nakon prestanka dejstva anestetika (oko 10 sati). Nema dostupnih podataka o uticaju na plodnost kod ljudi.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (osip, svrab, otok, otežano disanje), gubitak svesti, konvulzije, Horner-ov sindrom, kardiovaskularne poremećaje, respiratorne probleme, lokalne reakcije na mestu injekcije, glavobolju, palpitacije, hipotenziju, hipertenziju, neuropatski bol, reakcije preosetljivosti, utrnulost, metalni ukus, tremor, vrtoglavicu, mučninu, osip, koprivnjaču, bol na mestu primene, i druge navedene u uputstvu. Bezbednosni profil kod dece i adolescenata je sličan kao kod odraslih.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Scandonest 2% special
Scandonest 2% special je lek koji sadrži aktivnu supstancu mepivakain, epinefrin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 20mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.8mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Scandonest 2% special.