LekZa.comBETA

Rupafin – 1mg/mL, boca plastična, 1x120mL · JKL 3058291

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rupafin

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Oralni rastvor; 1mg/mL; boca plastična, 1x120mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

625,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

449,70 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Rupafin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Alergijski rinitis (kijanje, curenje iz nosa, zapušenost nosa, svrab u očima i nosu) i urtikarija (svrab i osip) kod dece uzrasta od 2 do 11 godina.

Doziranje

Deca ≥25 kg: 5 mL (5 mg) oralnog rastvora jednom dnevno, sa ili bez hrane. Deca 10-25 kg: 2,5 mL (2,5 mg) oralnog rastvora jednom dnevno, sa ili bez hrane. Ne koristiti kod dece mlađe od 2 godine.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na rupatadin ili pomoćne supstance leka. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 2 godine ili sa manje od 10 kg, kao ni kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre.

Upozorenja i mere opreza

Izbegavati upotrebu sa snažnim i umerenim inhibitorima CYP3A4. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta. Pre upotrebe kod trudnica i dojilja konsultovati lekara. Sadrži saharozu, metilparahidroksibenzoat i propilenglikol, što može izazvati alergijske reakcije ili biti štetno za zube. Pratiti reakcije i prijaviti neželjena dejstva.

Interakcije

Interakcije sa snažnim inhibitorima CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, inhibitori HIV proteaze, klaritromicin, nefazodon) su kontraindikovane. Sa umerenim inhibitorima CYP3A4 (eritromicin, flukonazol, diltiazem) treba biti oprezan. Ne uzimati istovremeno sa ketokonazolom ili eritromicinom. Obratiti pažnju pri uzimanju sa depresorima CNS, statinima i midazolamom.

Trudnoća i dojenje

Preporučuje se izbegavanje upotrebe tokom trudnoće. Upotreba tokom dojenja je opravdana samo ako korist majci prevazilazi rizik za plod, što procenjuje lekar.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: glavobolja, pospanost. Povremena neželjena dejstva: grip, zapaljenje sluzokože nosa i ždrela, infekcija gornjih disajnih puteva, eozinofilija, neutropenija, vrtoglavica, mučnina, ekcem, noćno preznojavanje, zamor.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Rupafin

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rupatadin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
3058291
EAN
8594739272613
Šifra proizvoda
461894
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00695-22-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Rupafin

Rupafin je lek koji sadrži aktivnu supstancu rupatadin. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 1mg/mL; boca plastična, 1x120mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rupafin.