Rupafin – 1mg/mL, boca plastična, 1x120mL · JKL 3058291
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rupafin
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Oralni rastvor; 1mg/mL; boca plastična, 1x120mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Rupafin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Alergijski rinitis (kijanje, curenje iz nosa, zapušenost nosa, svrab u očima i nosu) i urtikarija (svrab i osip) kod dece uzrasta od 2 do 11 godina.
Doziranje
Deca ≥25 kg: 5 mL (5 mg) oralnog rastvora jednom dnevno, sa ili bez hrane. Deca 10-25 kg: 2,5 mL (2,5 mg) oralnog rastvora jednom dnevno, sa ili bez hrane. Ne koristiti kod dece mlađe od 2 godine.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na rupatadin ili pomoćne supstance leka. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 2 godine ili sa manje od 10 kg, kao ni kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre.
Upozorenja i mere opreza
Izbegavati upotrebu sa snažnim i umerenim inhibitorima CYP3A4. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta. Pre upotrebe kod trudnica i dojilja konsultovati lekara. Sadrži saharozu, metilparahidroksibenzoat i propilenglikol, što može izazvati alergijske reakcije ili biti štetno za zube. Pratiti reakcije i prijaviti neželjena dejstva.
Interakcije
Interakcije sa snažnim inhibitorima CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, inhibitori HIV proteaze, klaritromicin, nefazodon) su kontraindikovane. Sa umerenim inhibitorima CYP3A4 (eritromicin, flukonazol, diltiazem) treba biti oprezan. Ne uzimati istovremeno sa ketokonazolom ili eritromicinom. Obratiti pažnju pri uzimanju sa depresorima CNS, statinima i midazolamom.
Trudnoća i dojenje
Preporučuje se izbegavanje upotrebe tokom trudnoće. Upotreba tokom dojenja je opravdana samo ako korist majci prevazilazi rizik za plod, što procenjuje lekar.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: glavobolja, pospanost. Povremena neželjena dejstva: grip, zapaljenje sluzokože nosa i ždrela, infekcija gornjih disajnih puteva, eozinofilija, neutropenija, vrtoglavica, mučnina, ekcem, noćno preznojavanje, zamor.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Rupafin
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rupatadin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rupafin
Rupafin je lek koji sadrži aktivnu supstancu rupatadin. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 1mg/mL; boca plastična, 1x120mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rupafin.