Rupafin – 10mg, blister, 1x10kom · JKL 1058126
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rupafin
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Tableta; 10mg; blister, 1x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Rupafin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje simptoma alergijskog rinitisa (kijanje, curenje iz nosa, svrab u očima i nosu) i urtikarije (svrab i osip).
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 10 mg jednom dnevno, sa ili bez hrane, za adolescente od 12 godina i odrasle. Ne preporučuje se za decu mlađu od 12 godina. Kod dece od 2 do 11 godina preporučuje se oralni rastvor rupatadina.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na rupatadin ili pomoćne supstance leka. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 12 godina, kao ni kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre.
Upozorenja i mere opreza
Izbegavati upotrebu kod oštećenja bubrega ili jetre, abnormalnog srčanog ritma (produženi QT interval), i kod starijih od 65 godina bez konsultacije sa lekarom. Izbegavati istovremenu upotrebu sa snažnim inhibitorima CYP3A4 i biti oprezan sa umerenim inhibitorima. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta. Sadrži laktozu.
Interakcije
Interakcije sa snažnim inhibitorima CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, inhibitori HIV proteaze, klaritromicin, nefazodon) treba izbegavati. Sa umerenim inhibitorima CYP3A4 (eritromicin, flukonazol, diltiazem) treba biti oprezan. Ne uzimati sa ketokonazolom ili eritromicinom. Obratiti pažnju pri uzimanju sa depresorima CNS, statinima i midazolamom.
Trudnoća i dojenje
Preporučuje se izbegavanje upotrebe tokom trudnoće. Upotreba tokom dojenja je moguća samo ako korist majci prevazilazi rizik za plod, uz procenu lekara.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: pospanost, glavobolja, vrtoglavica, suva usta, zamor, opšta slabost. Povremena neželjena dejstva: povećan apetit, razdražljivost, poremećaj pažnje, krvarenje iz nosa, suvoća nosa, bol u grlu, kašalj, suvo grlo, zapaljenje ždrela, kijavica, mučnina, bol u stomaku, proliv, otežano varenje, povraćanje, zatvor, osip, bol u leđima, zglobovima i mišićima, žeđ, osećaj slabosti, povišena temperatura, poremećaji funkcije jetre, povećanje telesne mase. Retka neželjena dejstva: lupanje srca, ubrzan rad srca, reakcije preosetljivosti (anafilaija, oticanje lica i jezika, teškoće pri disanju, koprivnjača).
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Rupafin
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rupatadin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rupafin
Rupafin je lek koji sadrži aktivnu supstancu rupatadin. Dostupan je u obliku tableta; 10mg; blister, 1x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rupafin.