LekZa.comBETA

Rupafin – 10mg, blister, 1x10kom · JKL 1058126

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rupafin

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Tableta; 10mg; blister, 1x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

233,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Rupafin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma alergijskog rinitisa (kijanje, curenje iz nosa, svrab u očima i nosu) i urtikarije (svrab i osip).

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta od 10 mg jednom dnevno, sa ili bez hrane, za adolescente od 12 godina i odrasle. Ne preporučuje se za decu mlađu od 12 godina. Kod dece od 2 do 11 godina preporučuje se oralni rastvor rupatadina.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na rupatadin ili pomoćne supstance leka. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 12 godina, kao ni kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre.

Upozorenja i mere opreza

Izbegavati upotrebu kod oštećenja bubrega ili jetre, abnormalnog srčanog ritma (produženi QT interval), i kod starijih od 65 godina bez konsultacije sa lekarom. Izbegavati istovremenu upotrebu sa snažnim inhibitorima CYP3A4 i biti oprezan sa umerenim inhibitorima. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta. Sadrži laktozu.

Interakcije

Interakcije sa snažnim inhibitorima CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, inhibitori HIV proteaze, klaritromicin, nefazodon) treba izbegavati. Sa umerenim inhibitorima CYP3A4 (eritromicin, flukonazol, diltiazem) treba biti oprezan. Ne uzimati sa ketokonazolom ili eritromicinom. Obratiti pažnju pri uzimanju sa depresorima CNS, statinima i midazolamom.

Trudnoća i dojenje

Preporučuje se izbegavanje upotrebe tokom trudnoće. Upotreba tokom dojenja je moguća samo ako korist majci prevazilazi rizik za plod, uz procenu lekara.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: pospanost, glavobolja, vrtoglavica, suva usta, zamor, opšta slabost. Povremena neželjena dejstva: povećan apetit, razdražljivost, poremećaj pažnje, krvarenje iz nosa, suvoća nosa, bol u grlu, kašalj, suvo grlo, zapaljenje ždrela, kijavica, mučnina, bol u stomaku, proliv, otežano varenje, povraćanje, zatvor, osip, bol u leđima, zglobovima i mišićima, žeđ, osećaj slabosti, povišena temperatura, poremećaji funkcije jetre, povećanje telesne mase. Retka neželjena dejstva: lupanje srca, ubrzan rad srca, reakcije preosetljivosti (anafilaija, oticanje lica i jezika, teškoće pri disanju, koprivnjača).

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Rupafin

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rupatadin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1058126
EAN
8594739272606
Šifra proizvoda
461896
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00696-22-001
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Rupafin

Rupafin je lek koji sadrži aktivnu supstancu rupatadin. Dostupan je u obliku tableta; 10mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rupafin.