LekZa.comBETA

Rivaroxaban Accord – 20mg, blister, 2x14kom · JKL 1063008

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rivaroxaban Accord

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Film tableta; 20mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

3.280,90 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Rivaroxaban Accord

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka kod nevalvularne atrijalne fibrilacije kod odraslih. - Lečenje tromboze dubokih vena i plućne embolije kod odraslih. - Sprečavanje ponovne pojave krvnih ugrušaka u venama i plućima kod odraslih. - Lečenje i sprečavanje ponovne pojave krvnih ugrušaka kod dece i adolescenata sa telesnom masom od 30 kg ili više nakon početnog tretmana injekcijama.

Doziranje

Odrasli: - Za sprečavanje moždanog udara: 20 mg jednom dnevno uz obrok, sa mogućim smanjenjem na 15 mg kod problema sa bubrezima. - Za lečenje tromboze: 15 mg dva puta dnevno prvih 3 nedelje, zatim 20 mg jednom dnevno. - Nakon 6 meseci, doza može biti 10 mg ili 20 mg jednom dnevno. Deca i adolescenti (≥30 kg): - 30 do <50 kg: 15 mg jednom dnevno. - ≥50 kg: 20 mg jednom dnevno. Tablete se uzimaju uz obrok, mogu se usitniti i pomešati sa vodom ili kašom od jabuka. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

- Alergija na rivaroksaban ili pomoćne supstance. - Obilno krvarenje. - Stanja sa povećanim rizikom od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, povreda mozga, nedavna operacija mozga ili očiju). - Istovremena primena drugih antikoagulansa osim u specifičnim slučajevima. - Teško oboljenje jetre sa povećanim rizikom od krvarenja. - Trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

- Povećan rizik od krvarenja kod teškog oboljenja bubrega, poremećaja krvarenja, nekontrolisanog visokog krvnog pritiska, oboljenja želuca ili creva, tumora u želucu, crevima ili genitalnom/urinarnom traktu. - Problemi sa krvnim sudovima na očnom dnu. - Bronhiektazija ili prethodno krvarenje iz pluća. - Veštački srčani zalistak. - Antifosfolipidni sindrom. - Poseban oprez kod operacija i procedura koje uključuju katetere ili injekcije u kičmeni stub. - Potreban medicinski nadzor i prilagođavanje doze kod dece i adolescenata. - Moguća vrtoglavica i nesvestica, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima i mašinama u tim stanjima.

Interakcije

- Pojačano dejstvo sa lekovima za lečenje gljivičnih infekcija (flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol). - Pojačano dejstvo sa ketokonazolom, klaritromicinom, eritromicinom, ritonavirom. - Pojačano dejstvo sa drugim antikoagulansima (enoksaparin, klopidogrel, varfarin, acenokumarol). - Pojačano dejstvo sa naproksenom i acetilsalicilnom kiselinom. - Pojačano dejstvo sa dronedaronom. - Pojačano dejstvo sa SSRI i SNRI lekovima. - Smanjeno dejstvo sa lekovima za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin, fenobarbiton), kantarionom i rifampicinom.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba leka tokom trudnoće. Ukoliko postoji mogućnost trudnoće, treba koristiti pouzdane kontraceptivne mere. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

- Česta: krvarenje (želudac, creva, urogenitalno, nos, desni, oko, koža), smanjenje crvenih krvnih zrnaca, otoci, bolovi u ekstremitetima, povišena telesna temperatura, glavobolja, vrtoglavica, osip, svrab. - Povremena: krvarenje u mozgu, zglobu, trombocitopenija, alergijske reakcije, poremećaj funkcije jetre, nesvestica, ubrzan rad srca. - Retka: krvarenje u mišiću, hepatitis, žutica, lokalizovan otok, hematom. - Veoma retka: eozinofilna pneumonija. - Nepoznata učestalost: slabost bubrega, nefropatija, kompartment sindrom. - Kod dece i adolescenata: slična neželjena dejstva kao kod odraslih, uglavnom blaga do umerena.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Rivaroxaban Accord

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rivaroksaban.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1063008
EAN
8606011508188
Šifra proizvoda
479611
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461422 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Rivaroxaban Accord

Rivaroxaban Accord je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivaroksaban. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rivaroxaban Accord.