REXTOL – 1mcg, blister, 4x7kom · JKL 1050014

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek REXTOL

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Parikalcitol

Kapsula, meka; 1mcg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

4.039,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka REXTOL

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Koristi se kod odraslih pacijenata sa hroničnom bubrežnom bolešću stadijuma 3, 4 i 5, kao i kod dece uzrasta od 10 do 16 godina sa stadijumom 3 i 4 bolesti bubrega.

Doziranje

Doziranje zavisi od stadijuma bolesti i starosne dobi. Za odrasle sa stadijumom 3 i 4, uobičajena početna doza je jedna kapsula dnevno ili svaki drugi dan, do tri puta nedeljno. Za stadijum 5, jedna kapsula svaki drugi dan, do tri puta nedeljno. Deca od 10 do 16 godina sa stadijumom 3 i 4 dobijaju jednu kapsulu od 1 mikrogram svaki drugi dan, do tri puta nedeljno. Doza se prilagođava prema laboratorijskim nalazima i odgovoru na lečenje.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na parikalcitol ili pomoćne supstance leka, kao i kod pacijenata sa veoma visokim koncentracijama kalcijuma ili vitamina D u krvi.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe potrebno je ograničiti unos fosfora kroz hranu i moguće je da će biti potrebna upotreba lekova koji vezuju fosfate. Potrebno je redovno praćenje laboratorijskih parametara. Lek sadrži etanol i može biti štetan za osobe sa bolestima jetre, alkoholizmom, epilepsijom, trudnice i dojilje. Nije preporučljivo koristiti u trudnoći osim ako nije neophodno.

Interakcije

Interakcije su moguće sa ketokonazolom, holestiraminom, lekovima za srce i krvni pritisak (digoksin, diuretici), lekovima sa visokim sadržajem kalcijuma, magnezijumom, aluminijumom, antacidima i lekovima koji vezuju fosfate.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema odgovarajućih podataka o upotrebi parikalcitola u trudnoći. Mogući rizik nije poznat, stoga se ne preporučuje upotreba osim ako nije neophodno.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, povećanu koncentraciju kalcijuma u krvi, pneumoniju, smanjen apetit, vrtoglavicu, glavobolju, nepravilne otkucaje srca, gastrointestinalne smetnje, osip, svrab, grčeve u mišićima, periferni edem, promene u testovima funkcije jetre i druge. U retkim slučajevima mogu se javiti mentalne promene.

Isti naziv leka