REXTOL
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek REXTOL
ParikalcitolKapsula, meka; 1mcg; blister, 4x7kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka REXTOL
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Koristi se kod odraslih pacijenata sa hroničnom bubrežnom bolešću stadijuma 3, 4 i 5, kao i kod dece uzrasta od 10 do 16 godina sa stadijumom 3 i 4 bolesti bubrega.
Doziranje
Doziranje zavisi od stadijuma bolesti i starosne dobi. Za odrasle sa stadijumom 3 i 4, uobičajena početna doza je jedna kapsula dnevno ili svaki drugi dan, do tri puta nedeljno. Za stadijum 5, jedna kapsula svaki drugi dan, do tri puta nedeljno. Deca od 10 do 16 godina sa stadijumom 3 i 4 dobijaju jednu kapsulu od 1 mikrogram svaki drugi dan, do tri puta nedeljno. Doza se prilagođava prema laboratorijskim nalazima i odgovoru na lečenje.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na parikalcitol ili pomoćne supstance leka, kao i kod pacijenata sa veoma visokim koncentracijama kalcijuma ili vitamina D u krvi.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe potrebno je ograničiti unos fosfora kroz hranu i moguće je da će biti potrebna upotreba lekova koji vezuju fosfate. Potrebno je redovno praćenje laboratorijskih parametara. Lek sadrži etanol i može biti štetan za osobe sa bolestima jetre, alkoholizmom, epilepsijom, trudnice i dojilje. Nije preporučljivo koristiti u trudnoći osim ako nije neophodno.
Interakcije
Interakcije su moguće sa ketokonazolom, holestiraminom, lekovima za srce i krvni pritisak (digoksin, diuretici), lekovima sa visokim sadržajem kalcijuma, magnezijumom, aluminijumom, antacidima i lekovima koji vezuju fosfate.
Trudnoća i dojenje
Nema odgovarajućih podataka o upotrebi parikalcitola u trudnoći. Mogući rizik nije poznat, stoga se ne preporučuje upotreba osim ako nije neophodno.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, povećanu koncentraciju kalcijuma u krvi, pneumoniju, smanjen apetit, vrtoglavicu, glavobolju, nepravilne otkucaje srca, gastrointestinalne smetnje, osip, svrab, grčeve u mišićima, periferni edem, promene u testovima funkcije jetre i druge. U retkim slučajevima mogu se javiti mentalne promene.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu parikalcitol.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku REXTOL
REXTOL je lek koji sadrži aktivnu supstancu parikalcitol. Dostupan je u obliku kapsula, meka; 1mcg; blister, 4x7kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek REXTOL.