LekZa.comBETA

Renvela – 2.4g, kesica, 60x2.4g · JKL 3059233

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Renvela

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Prašak za oralnu suspenziju; 2.4g; kesica, 60x2.4g

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

9.969,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Renvela

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hiperfosfatemija kod odraslih pacijenata na hemodijalizi ili peritonealnoj dijalizi, odraslih pacijenata sa hroničnom bubrežnom bolešću koji nisu na dijalizi sa fosforom u serumu ≥1,78 mmol/L, i pedijatrijskih pacijenata starijih od 6 godina sa hroničnom bubrežnom bolešću.

Doziranje

Početna doza za odrasle je 2,4-4,8 g dnevno podeljeno u tri doze uz obroke. Prašak se rastvara u 60 mL vode ili meša sa hladnim napitkom ili hranom i pije u roku od 30 minuta. Doza za decu zavisi od telesne mase i visine. Lek se ne uzima na prazan stomak.

Kontraindikacije

Alergija na sevelamer ili pomoćne supstance, male vrednosti fosfata u krvi, opstrukcija creva.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa problemima motiliteta želuca i creva, čestim povraćanjem, aktivnim zapaljenjem creva ili nakon veće hirurške intervencije na želucu ili crevima treba da se konsultuju sa lekarom. Pratiti simptome jakih bolova u stomaku, poremećaja želuca ili creva, ili krvi u stolici. Posebna pažnja kod pacijenata na peritonealnoj dijalizi zbog rizika od peritonitisa.

Interakcije

Ne uzimati istovremeno sa ciprofloksacinom. Konsultovati lekara ako se uzimaju lekovi za poremećaje srčanog ritma, epilepsiju, ciklosporin, mikofenolat mofetil, takrolimus, levotiroksin, ili inhibitori protonske pumpe (omeprazol, prantoprazol, lansoprazol).

Trudnoća i dojenje

Mogući rizik tokom trudnoće nije poznat. Konsultovati lekara pre upotrebe.

Neželjena dejstva

Veoma česta: povraćanje, bol u gornjem delu stomaka, mučnina. Česta: proliv, bol u stomaku, loše varenje, nadimanje. Retka: reakcije preosetljivosti, opstrukcija creva, pucanje zida creva, ozbiljno zapaljenje debelog creva, svrabež, osip, smanjen motilitet creva.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Renvela

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sevelamer.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
3059233
EAN
0358468860026
Šifra proizvoda
489766
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000080931 2024 59010 007 000 515 002 04 001
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Renvela

Renvela je lek koji sadrži aktivnu supstancu sevelamer. Dostupan je u obliku prašak za oralnu suspenziju; 2.4g; kesica, 60x2.4g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Renvela.