LekZa.com

Remisit

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Remisit

Sevelamer

Film tableta; 800mg; kontejner plastični, 1x180kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

6.358,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Remisit

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hiperfosfatemija kod odraslih pacijenata na hemodijalizi ili peritonealnoj dijalizi, kao i kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom bolešću koji nisu na dijalizi i imaju vrednost fosfata u krvi ≥ 1,78 mmol/L.

Doziranje

Preporučena početna doza je 1-2 tablete od 800 mg uz svaki obrok, tri puta dnevno. Tablete se uzimaju nakon ili sa obrokom, cele, bez žvakanja ili lomljenja. Doza se prilagođava na osnovu vrednosti fosfora u krvi, koje lekar periodično kontroliše.

Kontraindikacije

Alergija na sevelamer ili pomoćne supstance, male vrednosti fosfata u krvi, opstrukcija creva.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate probleme sa gutanjem, motilitetom creva i želuca, često povraćate, imate aktivno zapaljenje creva ili ste bili podvrgnuti većoj hirurškoj intervenciji želuca ili creva. Pratite simptome jakog bola u stomaku, poremećaja u želucu ili crevima, krv u stolici. Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, prekid u radu creva, pucanje zida creva i ozbiljno zapaljenje debelog creva. Kod pacijenata na peritonealnoj dijalizi postoji rizik od peritonitisa.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno sa ciprofloksacinom. Moguće smanjenje efekata ciklosporina, mikofenolat mofetila i takrolimusa. Moguća interakcija sa levotiroksinom. Inhibitori protonske pumpe (omeprazol, pantoprazol, lansoprazol) mogu smanjiti efikasnost leka Remisit.

Trudnoća i dojenje

Mogući rizik primene leka tokom trudnoće nije poznat. Obratite se lekaru pre upotrebe.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva: otežano pražnjenje creva, povraćanje, bol u gornjem delu trbuha, mučnina. Česta neželjena dejstva: proliv, bol u trbuhu, loše varenje, nadimanje. Retka neželjena dejstva: alergijske reakcije, prekid u radu creva, pucanje zida creva, ozbiljno zapaljenje debelog creva. Nepoznata učestalost: svrab, osip, spora pokretljivost creva.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sevelamer.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1059666
EAN
8600097429153
Šifra proizvoda
472576
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02439-21-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Remisit

Remisit je lek koji sadrži aktivnu supstancu sevelamer. Dostupan je u obliku film tableta; 800mg; kontejner plastični, 1x180kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Remisit.