Rantudil forte – 60mg, blister, 2x10kom · ID 1163140 i trudnoća
Da li se Rantudil forte sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Acemetacin
Kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Rantudil forte se ne sme koristiti tokom poslednja tri meseca trudnoće zbog povećanog rizika od ozbiljnih komplikacija i za majku i za dete.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Rantudil forte se ne sme koristiti tokom poslednja tri meseca trudnoće zbog povećanog rizika od ozbiljnih komplikacija i za majku i za dete.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na acemetacin, indometacin ili pomoćne supstance; ozbiljne reakcije na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAIL; poremećaji u formiranju ćelija krvi nepoznatog porekla; gastrointestinalna krvarenja ili perforacije povezane sa prethodnim NSAIL lečenjem; aktivni ili rekurentni peptički ulkus/hemoragija; teška srčana insuficijencija; cerebrovaskularno ili drugo aktivno krvarenje; poslednji trimestar trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Izbegavati istovremenu primenu sa drugim NSAIL lekovima; poseban oprez kod starijih pacijenata zbog rizika od gastrointestinalnih krvarenja; pažljivo praćenje kod pacijenata sa hipertenzijom, srčanom insuficijencijom, bubrežnim i jetrenim poremećajima; moguće ozbiljne kožne reakcije; može izazvati inhibiciju agregacije trombocita; dugotrajna upotreba zahteva redovno praćenje funkcije jetre, bubrega i krvne slike; konzumiranje alkohola može pojačati neželjene efekte; redovne kontrole oftalmologa kod dugotrajne primene; oprez pri istovremenoj upotrebi sa lekovima koji utiču na CNS i alkoholom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rantudil forte u trudnoći
Rantudil forte je lek koji sadrži aktivnu supstancu acemetacin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.