Rantudil forte
Acemetacin
Kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Rantudil forte
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis (hronični poliartritis), Bechterew-ova bolest (ankilozirajući spondilitis), postoperativni bol i zapaljenje, bol u donjem delu leđa, zapaljenski sindrom reumatizma mekih tkiva, nakon povreda.
Doziranje
Odrasli: 1 kapsula (60 mg acemetacina) 1-3 puta dnevno (60-180 mg dnevno). Kapsule se gutaju cele sa tečnošću tokom obroka. Terapija preko 180 mg dnevno ne treba trajati duže od 7 dana. Stariji pacijenti zahtevaju pažljiv nadzor i primenu najmanje efektivne doze kroz najkraće vreme. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata.
Kontraindikacije
Alergija na acemetacin, indometacin ili pomoćne supstance; ozbiljne reakcije na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAIL; poremećaji u formiranju ćelija krvi nepoznatog porekla; gastrointestinalna krvarenja ili perforacije povezane sa prethodnim NSAIL lečenjem; aktivni ili rekurentni peptički ulkus/hemoragija; teška srčana insuficijencija; cerebrovaskularno ili drugo aktivno krvarenje; poslednji trimestar trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Izbegavati istovremenu primenu sa drugim NSAIL lekovima; poseban oprez kod starijih pacijenata zbog rizika od gastrointestinalnih krvarenja; pažljivo praćenje kod pacijenata sa hipertenzijom, srčanom insuficijencijom, bubrežnim i jetrenim poremećajima; moguće ozbiljne kožne reakcije; može izazvati inhibiciju agregacije trombocita; dugotrajna upotreba zahteva redovno praćenje funkcije jetre, bubrega i krvne slike; konzumiranje alkohola može pojačati neželjene efekte; redovne kontrole oftalmologa kod dugotrajne primene; oprez pri istovremenoj upotrebi sa lekovima koji utiču na CNS i alkoholom.
Interakcije
Povećava koncentraciju digoksina, fenitoina i litijuma; pojačava efekte antikoagulanasa (varfarin); može oslabiti efekat ACE inhibitora; smanjuje efikasnost diuretika i antihipertenziva; povećava rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja sa kortikosteroidima, drugim NSAIL i inhibitorima agregacije trombocita; može povećati koncentraciju metotreksata; povećava rizik oštećenja bubrega sa ciklosporinom; usporava izlučivanje acemetacina sa probenecidom i sulfinpirazonom; ne preporučuje se sa triamterenom i diflunisalom; može odložiti izlučivanje penicilinskih antibiotika.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće zbog rizika za majku i dete. Tokom prvog i drugog trimestra koristiti samo uz konsultaciju lekara i u najnižoj mogućoj dozi. Može izazvati probleme sa bubrezima i srcem nerođene bebe, kao i odlaganje ili produženje porođaja.
Neželjena dejstva
Gastrointestinalni poremećaji (mučnina, povraćanje, dijareja, ulkus, krvarenja), edemi, hipertenzija, insuficijencija srca, retke ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), poremećaji krvi (anemija, leukopenija, trombocitopenija), nervni poremećaji (glavobolja, vrtoglavica, epileptični napadi), poremećaji oka (pigmentna degeneracija mrežnjače), retki poremećaji bubrega, alergijske reakcije, povišeni enzimi jetre, psihijatrijski poremećaji (anksioznost, psihoze).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rantudil forte
Rantudil forte je lek koji sadrži aktivnu supstancu acemetacin. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rantudil forte.