Prolia i trudnoća
Aktivna supstanca: Denosumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primena leka Prolia nije ispitivana kod trudnica. Ne preporučuje se primena u trudnoći. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasne metode kontracepcije tokom terapije i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Ukoliko zatrudnite tokom terapije ili u roku od 5 meseci nakon prestanka, obavestite lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Niska vrednost kalcijuma u krvi (hipokalcemija); alergija na denosumab ili bilo koji sastojak leka; deca i adolescenti mlađi od 18 godina; istovremena primena sa drugim lekovima koji sadrže denosumab.
Upozorenja i mere opreza
Moguće infekcije kože (celulitis); potreba za suplementacijom kalcijuma i vitamina D; praćenje nivoa kalcijuma u krvi kod pacijenata sa predispozicijom za hipokalcemiju; rizik od osteonekroze vilice, posebno kod pacijenata sa problemima u usnoj duplji, pušača, pacijenata na dugotrajnoj terapiji bisfosfonatima ili kortikosteroidima; neuobičajene frakture butne kosti; alergijske reakcije; ne koristiti kod dece i trudnica; potreba za stomatološkim pregledom pre i tokom terapije; održavanje oralne higijene; obaveštavanje lekara o bilo kakvim problemima sa ustima ili zubima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Prolia u trudnoći
Prolia je lek koji sadrži aktivnu supstancu denosumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.