Primovist – 0.25mmol/mL, napunjeni injekcioni špric, plastični, 1x10mL · JKL 0199550
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Primovist
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, plastični, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Primovist
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Detekcija fokalnih lezija jetre i omogućavanje informacija o tipu lezija na T1 snimku magnetne rezonance (MRI). Koristi se kada su dijagnostičke informacije neophodne i ne mogu se dobiti bez kontrasta.
Doziranje
Preporučena doza je 0,1 mL po kg telesne mase, primenjuje se intravenskom bolus injekcijom brzinom oko 2 mL/s. Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega doza ne sme preći 0,025 mmol/kg. Druga doza može se dati tek nakon 7 dana.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na gadoksetinsku kiselinu ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne preporučuje se kod pacijenata sa teškim poremećajem bubrežne funkcije (GFR < 30 mL/min/1,73 m2) i u perioperativnoj fazi transplantacije jetre, osim ako su dijagnostičke informacije neophodne.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene obavestiti lekara ako imate alergije, astmu, ranije reakcije na kontrastna sredstva, oslabljenu funkciju bubrega, ozbiljna oboljenja srca i krvnih sudova, nizak kalijum, probleme sa električnim ritmom srca, pejsmejker ili implante sa gvožđem. Mogu se javiti odložene alergijske reakcije. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina nemaju potvrđenu bezbednost i efikasnost. Nakupljanje gadolinijuma u telu je moguće, ali bez zapaženih neželjenih dejstava. Posle primene pacijent se posmatra najmanje 30 minuta.
Interakcije
Obavestiti lekara o uzimanju beta blokatora, lekova za srce koji menjaju ritam (amjodaron, sotalol) i rifampicina.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako je apsolutno neophodno. Gadoksetinska kiselina može proći kroz placentu.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju glavobolju, mučninu, vrtoglavicu, peckanje, promene ukusa i mirisa, crvenilo, povišen krvni pritisak, otežano disanje, povraćanje, osip, svrab, bol na mestu injekcije, umor, ubrzan rad srca, anafilaktički šok i nefrogenu sistemsku fibrozu kod pacijenata sa teškim bubrežnim poremećajem.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Primovist
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoksetinska kiselina.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Primovist
Primovist je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoksetinska kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, plastični, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Primovist.