Primovist – 0.25mmol/mL, napunjeni injekcioni špric, stakleni, 1x10mL · JKL 0199535
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Primovist
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, stakleni, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Primovist
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Detekcija fokalnih lezija jetre i omogućavanje informacija o tipu lezija na T1 snimku magnetne rezonance (MRI). Koristi se kada su dijagnostičke informacije neophodne i ne mogu se dobiti bez kontrasta.
Doziranje
Preporučena doza je 0,1 mL/kg telesne mase, intravenska bolus injekcija brzinom oko 2 mL/s. Posle primene, intravenska kanila se ispira fiziološnim rastvorom. Nema dostupnih podataka o ponovljenoj primeni, druga doza može se dati tek nakon 7 dana.
Kontraindikacije
Alergija na gadoksetinsku kiselinu ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Teški poremećaj bubrežne funkcije (GFR < 30 mL/min/1,73 m2). Pacijenti u perioperativnoj fazi transplantacije jetre, osim ako su dijagnostičke informacije neophodne i nisu dostupne bez kontrasta.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako imate alergije, astmu, ranije reakcije na kontrastna sredstva, oslabljenu funkciju bubrega, ozbiljna oboljenja srca i krvnih sudova, nizak kalijum, probleme sa električnim ritmom srca, pejsmejker ili implante sa gvožđem. Moguće su odložene alergijske reakcije. Nakupljanje gadolinijuma u telu je moguće, ali bez zapaženih neželjenih dejstava. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina nemaju potvrđenu bezbednost i efikasnost.
Interakcije
Obavestite lekara ako uzimate beta blokatore, lekove za srce koji menjaju ritam (amjodaron, sotalol) ili rifampicin.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće osim ako je apsolutno neophodan. Gadoksetinska kiselina može proći kroz placentu.
Neželjena dejstva
Najozbiljnije neželjeno dejstvo je anafilaktički šok. Česta neželjena dejstva: glavobolja, mučnina. Povremena: vrtoglavica, utrnulost, problemi sa čulom ukusa ili mirisa, crvenilo, povišen krvni pritisak, otežano disanje, povraćanje, suva usta, osip, svrab, bol u leđima i grudima, reakcije na mestu primene, osećaj vrućine, žmarci, umor, nelagodnost. Retka: tremor, ubrzan rad srca, nepravilan rad srca, crveni osip. Nepoznato: ubrzan rad srca, nemir.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Primovist
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoksetinska kiselina.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Primovist
Primovist je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoksetinska kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mmol/mL; napunjeni injekcioni špric, stakleni, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Primovist.