Praxbind i trudnoća
Da li se Praxbind sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Idarucizumab
Rastvor za injekciju/infuziju; 2.5g/50mL; bočica staklena, 2x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema podataka o delovanju leka kod trudnica ili dojilja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema podataka o delovanju leka kod trudnica ili dojilja. Lekar može propisati lek ako očekivana korist prevazilazi potencijalne rizike.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na idarucizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Pacijenti sa naslednom nepodnošljivošću fruktoze moraju biti pažljivo praćeni zbog prisustva sorbitola.
Upozorenja i mere opreza
Lek uklanja samo dabigatran i neće ukloniti dejstvo drugih antikoagulansa. Nakon eliminacije dabigatrana, pacijent nije zaštićen od stvaranja krvnih ugrušaka. Potrebno je nastaviti terapiju antikoagulansima čim je to medicinski opravdano. Lek sadrži natrijum i sorbitol, što može biti značajno za određene pacijente. Nema podataka o primeni kod dece i trudnica, ali se može koristiti ako očekivana korist prevazilazi rizike.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Praxbind u trudnoći
Praxbind je lek koji sadrži aktivnu supstancu idarucizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.