Praxbind – 2.5g/50mL, bočica staklena, 2x50mL · JKL 0189009
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Praxbind
Rastvor za injekciju/infuziju; 2.5g/50mL; bočica staklena, 2x50mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Praxbind
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hitne hirurške intervencije/procedure i po život ugrožavajuće ili nekontrolisano krvarenje kod odraslih pacijenata koji su na terapiji dabigatranom.
Doziranje
Preporučena doza je 5 g idarucizumaba (2 bočice po 2,5 g/50 mL), primenjuje se intravenski kao dve uzastopne infuzije ili bolus injekcija. U specifičnim situacijama može se dati dodatna doza od 5 g. Dabigatran se može ponovo dati 24 sata nakon primene Praxbind-a ako je pacijent stabilan.
Kontraindikacije
Alergija na idarucizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Pacijenti sa naslednom nepodnošljivošću fruktoze moraju biti pažljivo praćeni zbog prisustva sorbitola.
Upozorenja i mere opreza
Lek uklanja samo dabigatran i neće ukloniti dejstvo drugih antikoagulansa. Nakon eliminacije dabigatrana, pacijent nije zaštićen od stvaranja krvnih ugrušaka. Potrebno je nastaviti terapiju antikoagulansima čim je to medicinski opravdano. Lek sadrži natrijum i sorbitol, što može biti značajno za određene pacijente. Nema podataka o primeni kod dece i trudnica, ali se može koristiti ako očekivana korist prevazilazi rizike.
Interakcije
Nije verovatno da Praxbind utiče na dejstvo drugih lekova ili da drugi lekovi utiču na Praxbind. Namenjen je isključivo za vezivanje dabigatrana.
Trudnoća i dojenje
Nema podataka o delovanju leka kod trudnica ili dojilja. Lekar može propisati lek ako očekivana korist prevazilazi potencijalne rizike.
Neželjena dejstva
Dosad nisu utvrđena neželjena dejstva. Pacijenti treba da prijave bilo koju neželjenu reakciju lekaru ili farmaceutu.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Praxbind
Praxbind je lek koji sadrži aktivnu supstancu idarucizumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 2.5g/50mL; bočica staklena, 2x50mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Praxbind.