LekZa.com

Praxbind

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Praxbind

Idarucizumab

Rastvor za injekciju/infuziju; 2.5g/50mL; bočica staklena, 2x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

290.655,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Praxbind

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hitne hirurške intervencije/procedure i po život ugrožavajuće ili nekontrolisano krvarenje kod odraslih pacijenata koji su na terapiji dabigatranom.

Doziranje

Preporučena doza je 5 g idarucizumaba (2 bočice po 2,5 g/50 mL), primenjuje se intravenski kao dve uzastopne infuzije ili bolus injekcija. U specifičnim situacijama može se dati dodatna doza od 5 g. Dabigatran se može ponovo dati 24 sata nakon primene Praxbind-a ako je pacijent stabilan.

Kontraindikacije

Alergija na idarucizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Pacijenti sa naslednom nepodnošljivošću fruktoze moraju biti pažljivo praćeni zbog prisustva sorbitola.

Upozorenja i mere opreza

Lek uklanja samo dabigatran i neće ukloniti dejstvo drugih antikoagulansa. Nakon eliminacije dabigatrana, pacijent nije zaštićen od stvaranja krvnih ugrušaka. Potrebno je nastaviti terapiju antikoagulansima čim je to medicinski opravdano. Lek sadrži natrijum i sorbitol, što može biti značajno za određene pacijente. Nema podataka o primeni kod dece i trudnica, ali se može koristiti ako očekivana korist prevazilazi rizike.

Interakcije

Nije verovatno da Praxbind utiče na dejstvo drugih lekova ili da drugi lekovi utiču na Praxbind. Namenjen je isključivo za vezivanje dabigatrana.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o delovanju leka kod trudnica ili dojilja. Lekar može propisati lek ako očekivana korist prevazilazi potencijalne rizike.

Neželjena dejstva

Dosad nisu utvrđena neželjena dejstva. Pacijenti treba da prijave bilo koju neželjenu reakciju lekaru ili farmaceutu.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0189009
EAN
8606103075888
Šifra proizvoda
447119
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01923-21-001
Proizvođač
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
Nosilac dozvole
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Praxbind

Praxbind je lek koji sadrži aktivnu supstancu idarucizumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 2.5g/50mL; bočica staklena, 2x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Praxbind.