Pleriksafor Seacross

Pleriksafor

Rastvor za injekciju; 20mg/ml; bočica staklena, 1x1.2ml

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pleriksafor.

Mozobil

rastvor za injekciju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1.2mL

Proizvođač: GENZYME IRELAND LIMITED - Irska

Stacionarna ustanova

Pleriksafor MSN

rastvor za injekciju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1.2mL

Proizvođač: PHARMADOX HEALTHCARE LTD. - Malta

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC

L03AX16

JKL

0015117

EAN

5060380770325

Šifra proizvoda

495816

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

REGISTRACIJA

Broj rešenja

000462009 2023 59010 007 000 515 020 04 001

Proizvođač

SEACROSS PHARMACEUTICALS LIMITED - Ujedinjeno Kraljevstvo

Nosilac dozvole

CORAPHARM D.O.O.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Pleriksafor Seacross

Pleriksafor Seacross je lek koji sadrži aktivnu supstancu pleriksafor. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 20mg/ml; bočica staklena, 1x1.2ml.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pleriksafor Seacross.