Pleriksafor MSN – 20mg/mL, bočica staklena, 1x1.2mL · JKL 0015116
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Pleriksafor MSN
Rastvor za injekciju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1.2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Pleriksafor MSN
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Odrasli pacijenti sa limfomom ili multiplim mijelomom čije se ćelije slabo mobilišu. - Deca od 1 do manje od 18 godina sa limfomom ili solidnim malignim tumorima za mobilizaciju hematopoetskih matičnih ćelija.
Doziranje
- Odrasli: 20 mg fiksna doza ili 0,24 mg/kg telesne mase (do 40 mg/dan). - Deca (1 do <18 godina): 0,24 mg/kg telesne mase. - Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega (smanjena doza do 0,16 mg/kg/dan). - Primena supkutano 6 do 11 sati pre afereze, nakon 4 dana G-CSF predtretmana. - Terapija traje 2 do 4 dana, do najviše 7 dana.
Kontraindikacije
- Alergija na pleriksafor ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. - Ne preporučuje se kod pacijenata sa leukemijom za mobilizaciju matičnih ćelija. - Trudnoća i dojenje (ne koristiti).
Upozorenja i mere opreza
- Razgovarajte sa lekarom ako imate probleme sa srcem, bubrezima, povećan broj belih krvnih ćelija ili smanjen broj trombocita. - Moguća je vrtoglavica i nesvestica. - Ne upravljajte vozilima ako osećate vrtoglavicu ili umor. - Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima. - Potrebna je redovna kontrola krvne slike. - U slučaju srčanih simptoma odmah obavestite lekara.
Interakcije
- Istovremena primena sa G-CSF je standardna terapija za mobilizaciju matičnih ćelija. - Nisu sprovedene studije kompatibilnosti sa drugim lekovima, stoga se ne sme mešati sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Lek Pleriksafor MSN ne treba koristiti u trudnoći zbog nedostatka podataka o bezbednosti. Preporučuje se kontracepcija u reproduktivnom periodu.
Neželjena dejstva
Veoma česta: proliv, mučnina, crvenilo i iritacija na mestu injekcije, anemija kod dece. Česta: glavobolja, vrtoglavica, umor, poremećaj spavanja, nadimanje, konstipacija, povraćanje, bolovi u stomaku, suvoća usta, trnjenje oko usana, preznojavanje, crvenilo kože, bolovi u zglobovima i mišićima. Povremena: alergijske reakcije, anafilaktički šok, abnormalni snovi, noćne more. Mogući srčani udar kod pacijenata sa faktorima rizika pri istovremenoj primeni sa G-CSF.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pleriksafor.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Pleriksafor MSN
Pleriksafor MSN je lek koji sadrži aktivnu supstancu pleriksafor. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1.2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pleriksafor MSN.