Placynox
Azot-suboksid, kiseonik
Medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x20L
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Placynox
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Kratkotrajna analgezija kod bolnih procedura ili bolnih stanja blagog do srednjeg intenziteta i sedacija u toku dentalne hirurgije, analgezija u akušerstvu tokom porođaja.
Doziranje
Brzina protoka se reguliše disanjem pacijenta preko maske. Postoje kontinuirani i samoregulišući protok. Primena se započinje neposredno pre željenog analgetskog efekta, koji nastaje nakon 4-5 udisaja i dostiže maksimum za 2-3 minuta. Uobičajena dužina primene ne treba da prelazi 60 minuta dnevno. Ponovna upotreba nije dozvoljena pre isteka 15 dana od prve primene. Nakon prestanka primene efekat brzo nestaje. Primena kod dece i pacijenata sa invaliditetom pod nadzorom. Ne preporučuje se upotreba preko endotrahealne tube.
Kontraindikacije
Pacijenti koji zahtevaju ventilaciju sa 100% kiseonikom, intrakranijalna hipertenzija, narušeno stanje svesti koje sprečava saradnju, netretirana deficijencija vitamina B12 ili folne kiseline, nedavno nastali neobjašnjeni neurološki poremećaji, srčana insuficijencija ili disfunkcija, maksilofacijalne i facijalne povrede, povreda glave, pneumotoraks, ozbiljni emfizem, gasna embolija, nakon dubinskog ronjenja sa rizikom od dekompresijske bolesti, nakon vazdušne encefalografije, tokom operacije srednjeg ili unutrašnjeg uha ili sinusa, teško proširenje gastrointestinalnog trakta, prisustvo vazduha u epiduralnom prostoru, primena intraokularnih gasova dok se gas potpuno ne apsorbuje ili unutar 3 meseca od poslednje injekcije.
Upozorenja i mere opreza
Prostorije za primenu moraju biti dobro ventilirane. Poseban oprez kod pacijenata sa rizikom od deficijencije vitamina B12 i folne kiseline, kao i kod pacijenata sa istorijom zloupotrebe lekova. Moguća neurološka i hematološka toksičnost pri produženoj ili ponovljenoj upotrebi. Ne koristiti kod novorođenčadi. Potreban nadzor nakon primene zbog rizika od sedacije i respiratornih problema. Izbegavati hiperventilaciju. Moguće povećanje pritiska u bubnoj opni i vazduhom ispunjenim šupljinama. Ne koristiti ako je verbalna komunikacija prekinuta.
Interakcije
Kontraindikovana kombinacija sa oftalmološkim gasovima (SF6, C3F8, C2F6) zbog rizika od povećanja intraokularnog pritiska. Azot-suboksid deluje aditivno sa inhalacionim anesteticima i može pojačati sedativne efekte opijata, benzodiazepina i drugih psihomimetika. Opioidni antagonist nalokson može ublažiti analgetski efekat. Može povećati toksičnost metotreksata. Pulmonarna toksičnost može se pogoršati u kombinaciji sa određenim antibioticima i povećanom koncentracijom kiseonika.
Trudnoća i dojenje
Podaci o trudnicama izloženim jednokratnoj primeni azot-suboksida tokom prvog trimestra ne ukazuju na rizik od malformacija. Azot-suboksid se može koristiti u trudnoći ako je klinički potrebno. Novorođenče treba nadzirati zbog mogućih neželjenih efekata. Profesionalna hronična izloženost bez adekvatne ventilacije povezana je sa povećanim rizikom od spontanih pobačaja i malformacija, ali nije potvrđena u uslovima adekvatne ventilacije.
Neželjena dejstva
Megaloblastna anemija, leukopenija, deficijencija vitamina B12, euforija, agitacija, anksioznost, snovi, halucinacije, psihoza, konfuzija, dezorijentacija, zavisnost, vrtoglavica, ošamućenost, parestezija, preterana sedacija, mijeloneuropatija, neuropatija, subakutna degeneracija kičmene moždine, glavobolja, povećanje intrakranijalnog pritiska, generalizovani napadi, abnormalni pokreti, ozbiljno oštećenje vida, bol u uhu, respiratorna depresija kod novorođenčadi, mučnina, povraćanje.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azot-suboksid, kiseonik.
Donopa
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x10L
Proizvođač: SOL FRANCE - SAINT OUEN L´AUMONE - Francuska
Donopa
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x15L
Proizvođač: SOL FRANCE - SAINT OUEN L´AUMONE - Francuska
Donopa
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x20L
Proizvođač: SOL FRANCE - SAINT OUEN L´AUMONE - Francuska
Donopa
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x2L
Proizvođač: SOL FRANCE - SAINT OUEN L´AUMONE - Francuska
Donopa
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x5L
Proizvođač: SOL FRANCE - SAINT OUEN L´AUMONE - Francuska
Placynox
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x10L
Proizvođač: MESSER FRANCE - Francuska
Placynox
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x15L
Proizvođač: MESSER FRANCE - Francuska
Placynox
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x2L
Proizvođač: MESSER FRANCE - Francuska
Placynox
medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x5L
Proizvođač: MESSER FRANCE - Francuska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Placynox
Placynox je lek koji sadrži aktivnu supstancu azot-suboksid, kiseonik. Dostupan je u obliku medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x20L.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Placynox.