← Nazad na početnu

Donopa

Azot-suboksid, kiseonik

Medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x20L

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Donopa

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija kratkotrajnih bolnih stanja blagog do umerenog intenziteta; sedacija tokom stomatoloških intervencija kod anksioznih pacijenata; analgezija tokom ginekoloških i uroloških hirurških intervencija; primena u akušerstvu tokom kontrakcija.

Doziranje

Primena inhalaciono putem maske za lice ili nos; pacijent sam reguliše dozu disanjem; primena do 6 sati kod pacijenata bez faktora rizika bez hematološkog praćenja; kod dece mlađe od 3 godine uspešnost je manja; primena kontinuiranim protokom gasa samo pod nadzorom i uz opremu za kontrolu sedacije; nakon prestanka primene, pacijent se oporavlja najmanje 5 minuta pod nadzorom.

Kontraindikacije

Telesne šupljine ispunjene zarobljenim gasom ili mehurićima gasa; srčana slabost ili teška oštećenja funkcije srca; povećan intrakranijalni pritisak (tumor mozga, krvarenje u mozgu); nedostatak vitamina B12 ili folne kiseline bez lečenja; ileus; konfuzija; smanjen stepen svesti ili sposobnost saradnje; povreda lica koja otežava upotrebu maske.

Upozorenja i mere opreza

Rizik od razvoja zavisnosti pri ponovljenoj primeni; produžena primena može dovesti do nedostatka vitamina B12 i oštećenja koštane srži ili nervnog sistema; povećan pritisak u srednjem uhu; povećanje volumena gasa u crevima; potreban oprez kod dece mlađe od tri godine; ne koristiti sa drugim sedativima ili lekovima koji utiču na CNS bez konsultacije; strogo zabranjeno pušenje i otvoreni plamen u prostoriji primene; primena samo pod nadzorom obučenog medicinskog osoblja; dostupnost opreme za reanimaciju i oksigenoterapiju obavezna.

Interakcije

Pojačava dejstvo benzodiazepina i opioida; povećava neželjena dejstva metotreksata, bleomicina, nitrofurantoina i amiodarona; povećava rizik od neželjenih dejstava u kombinaciji sa drugim sedativima ili lekovima koji deluju na CNS.

Trudnoća i dojenje

Može se primenjivati u trudnoći ako je od kliničkog značaja.

Neželjena dejstva

Česte: vrtoglavica, ošamućenost, euforija, mučnina, povraćanje; povremene: umor, pritisak u srednjem uhu, nadutost; nepoznate: uticaji na koštanu srž, neuropatija, oštećenje kičmene moždine, respiratorna depresija, psihijatrijski poremećaji (psihoze, konfuzija, anksioznost, zavisnost), epileptični napadi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azot-suboksid, kiseonik.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
9080034
EAN
8606109157045
Šifra proizvoda
442580
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-03804-18-001
Proizvođač
SOL FRANCE - SAINT OUEN L´AUMONE - Francuska
Nosilac dozvole
SOL SRBIJA DOO NOVA PAZOVA

Informacije o leku Donopa

Donopa je lek koji sadrži aktivnu supstancu azot-suboksid, kiseonik. Dostupan je u obliku medicinski gas, komprimovani; 50% v/v+50% v/v; boca za gas, 1x20L.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Donopa.