Phesgo – 600mg+600mg, bočica staklena, 1x10mL · JKL 0039511
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Phesgo
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 600mg+600mg; bočica staklena, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Phesgo
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih pacijenata sa HER2 pozitivnim rakom dojke, uključujući metastatski rak, neoadjuvantnu i adjuvantnu terapiju.
Doziranje
Udarni doza: 1200 mg pertuzumaba i 600 mg trastuzumaba supkutano tokom 8 minuta. Doze održavanja: 600 mg pertuzumaba i 600 mg trastuzumaba supkutano tokom 5 minuta svake tri nedelje. Doze se primaju naizmenično u butine.
Kontraindikacije
Alergija na pertuzumab, trastuzumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Mogući problemi sa srcem, uključujući srčanu slabost i nepravilnosti srčanog ritma; moguće teške alergijske reakcije na injekciju; rizik od febrilne neutropenije i teške dijareje; lek se ne preporučuje za pacijente mlađe od 18 godina; oprez kod pacijenata starijih od 65 godina; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Interakcije
Obavestite lekara o svim drugim lekovima koje uzimate, posebno hemioterapijskim lekovima i antraciklinima, jer mogu povećati rizik od problema sa srcem.
Trudnoća i dojenje
Lek može naškoditi nerođenoj bebi. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije. Obavestiti lekara ako ostanete trudni tokom lečenja.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju probleme sa srcem, alergijske reakcije, tešku dijareju, febrilnu neutropeniju i sindrom lize tumora. Česta neželjena dejstva su gubitak kose, osip, zapaljenje digestivnog trakta, mišićna slabost, nesanica, bol na mestu injekcije i promene na koži. Povremena neželjena dejstva uključuju simptome u grudnom košu i tečnost oko pluća.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Phesgo
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pertuzumab, trastuzumab.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Phesgo
Phesgo je lek koji sadrži aktivnu supstancu pertuzumab, trastuzumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 600mg+600mg; bočica staklena, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Phesgo.