Phesgo – 1200mg+600mg, bočica staklena, 1x15mL · JKL 0039510
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Phesgo
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 1200mg+600mg; bočica staklena, 1x15mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Phesgo
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih pacijenata sa HER2 pozitivnim rakom dojke, uključujući metastatski rak, neoadjuvantnu i adjuvantnu terapiju.
Doziranje
Udarni doza: 1200 mg pertuzumaba i 600 mg trastuzumaba kao supkutana injekcija tokom 8 minuta. Doze održavanja: 600 mg pertuzumaba i 600 mg trastuzumaba kao supkutana injekcija tokom 5 minuta svake tri nedelje. Doze se primaju naizmenično u butine.
Kontraindikacije
Alergija na pertuzumab, trastuzumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Mogući problemi sa srcem, reakcije na injekciju koje mogu biti teške, febrilna neutropenija, teška dijareja, ne preporučuje se kod pacijenata mlađih od 18 godina, oprez kod starijih od 65 godina, moguće alergijske reakcije, potreban oprez pri upravljanju vozilima i mašinama tokom lečenja.
Interakcije
Nije detaljno opisano, ali se preporučuje obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi ili je koristio.
Trudnoća i dojenje
Lek može naškoditi nerođenoj bebi. Potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije. Trudnoća tokom lečenja treba odmah prijaviti lekaru.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju probleme sa srcem, teške alergijske reakcije, dijareju, febrilnu neutropeniju i sindrom lize tumora. Česta neželjena dejstva su gubitak kose, osip, zapaljenje digestivnog trakta, mišićna slabost, nesanica, bol na mestu injekcije i drugi simptomi navedeni u uputstvu.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Phesgo
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pertuzumab, trastuzumab.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Phesgo
Phesgo je lek koji sadrži aktivnu supstancu pertuzumab, trastuzumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 1200mg+600mg; bočica staklena, 1x15mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Phesgo.