OYAVAS i trudnoća
Aktivna supstanca: Bevacizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti u trudnoći jer može naškoditi nerođenom detetu.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti u trudnoći jer može naškoditi nerođenom detetu. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasnu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Tokom lečenja i 6 meseci nakon ne smete dojiti.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance; alergija na ćelijske proizvode jajnika kineskog hrčka (CHO) ili druga rekombinantna humana ili humanizovana antitela; trudnoća.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su perforacije creva, neuobičajene veze između organa ili krvnih sudova, povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, ozbiljne infekcije kože, visok krvni pritisak, aneurizme, belančevine u urinu, krvni ugrušci u arterijama i venama, krvarenje povezano sa rakom, krvarenje u mozgu, rizik od slabljenja srca, smanjen broj neutrofila, reakcije na infuziju, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije (PRES), osteonekroza kostiju kod dece i adolescenata, potreba za preventivnim stomatološkim pregledom, ne preporučuje se primena u oko, oprez kod starijih pacijenata i onih sa prethodnim kardiovaskularnim problemima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku OYAVAS u trudnoći
OYAVAS je lek koji sadrži aktivnu supstancu bevacizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.