OYAVAS – 25mg/mL, bočica staklena, 1x16mL · ID 0039430 i trudnoća
Da li se OYAVAS sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Bevacizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x16mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ukoliko ste trudni, ne smete koristiti ovaj lek.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ukoliko ste trudni, ne smete koristiti ovaj lek.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance leka; alergija na ćelijske proizvode jajnika kineskog hrčka (CHO) ili druga rekombinantna humana ili humanizovana antitela; trudnoća.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su perforacije creva, neuobičajene veze između organa ili krvnih sudova, povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, ozbiljne infekcije kože, visok krvni pritisak, aneurizme, belančevine u urinu, krvni ugrušci u arterijama i venama, krvarenje povezano sa rakom, krvarenje u mozgu, rizik od slabljenja srca, smanjen broj neutrofila, reakcije na infuziju, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije (PRES), osteonekroza kostiju kod dece i adolescenata, i druge ozbiljne neželjene reakcije. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Preporučuje se regulacija krvnog pritiska pre lečenja. Preporučuje se preventivni stomatološki pregled pre lečenja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku OYAVAS u trudnoći
OYAVAS je lek koji sadrži aktivnu supstancu bevacizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.