ORABLOC
Artikain, epinefrin
Rastvor za injekciju u ulošku; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.8mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka ORABLOC
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lokalna anestezija za stomatološke intervencije kod odraslih, adolescenata i dece starije od 4 godine, uključujući operacije na kosti ili sluzokoži, operacije zubne pulpe, uklanjanje polomljenih zuba, dugotrajne hirurške intervencije, oralnu hirurgiju, uklanjanje cista, operacije na desnima i uklanjanje korena sa apcesom.
Doziranje
Za nekomplikovano vađenje gornjih zuba obično se ubrizgava 1,8 mL po zubu, uz mogućnost dodatne injekcije od 1-1,8 mL. Za rez ili šivenje na nepcu koristi se oko 0,1 mL po ubodu. Maksimalna doza artikaina je 7 mg/kg kod odraslih, a kod dece i adolescenata 5 mg/kg. Doziranje se prilagođava uzrastu, telesnoj masi i trajanju intervencije. Kod starijih i pacijenata sa oštećenjem jetre ili bubrega preporučuje se minimalna doza.
Kontraindikacije
Alergija na artikain, lokalne anestetike amidnog tipa, adrenalin ili pomoćne supstance; teški poremećaji srčanog ritma (npr. drugi i treći stepen AV bloka); jako nizak puls ili krvni pritisak; akutna srčana insuficijencija; bronhijalna astma sa preosetljivošću na sulfite; deca mlađa od 4 godine; anestezija u terminalnim područjima; povišen očni pritisak (glaukom); pojačana funkcija štitaste žlezde; ubrzani srčani rad ili apsolutna aritmija; infarkt miokarda u poslednjih 3-6 meseci; koronarna bypass operacija u poslednja 3 meseca; istovremena primena beta-blokatora (npr. propranolol); feohromocitom; visok krvni pritisak; terapija tricikličnim antidepresivima ili inhibitorima MAO.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je pažljiva procena kod pacijenata sa deficitom holinesteraze, lokalnom upalom na mestu primene, poremećajima zgrušavanja krvi, teškom insuficijencijom bubrega ili jetre, istovremenom primenom halogenih inhalacionih anestetika, epileptičkim napadima u anamnezi, kardiovaskularnim bolestima, poremećajima dotoka krvi u mozak, hroničnim bronhitisom, dijabetesom i jakom uznemirenošću. Preporučuje se minimalna doza i provera aspiracijom pre injekcije. Ne sme se davati intravenski. Sadrži natrijum-metabisulfit koji može izazvati alergijske reakcije kod osetljivih osoba.
Interakcije
Interakcije sa beta-blokatorima (npr. propranolol) mogu izazvati hipertenzivnu krizu ili usporavanje pulsa. Istovremena primena sa tricikličnim antidepresivima i inhibitorima MAO može pojačati kardiovaskularne efekte adrenalina. Halogen inhalacioni anestetici (npr. halotan) mogu povećati osetljivost miokarda na kateholamine i izazvati aritmije. Fenotijazini mogu pojačati dejstvo adrenalina na krvni pritisak. Adrenalin može inhibirati oslobađanje insulina i smanjiti efekat oralnih antidijabetika.
Trudnoća i dojenje
Nema iskustva sa primenom artikaina kod trudnica osim tokom porođaja. Studije na životinjama ne ukazuju na štetna dejstva artikaina na trudnoću ili razvoj. Adrenalin je toksičan u dozama većim od propisanih. Adrenalin i artikain prolaze placentnu barijeru. Primena je moguća nakon pažljive procene rizika i koristi. Količina aktivnih supstanci u majčinom mleku nije štetna, nije neophodno prekidati dojenje.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: mučnina, povraćanje, parestezija, hipoestezija, glavobolje. Povremena: tahikardija, ošamućenost. Nepoznata učestalost: poremećaji srčanog ritma, pad ili porast krvnog pritiska, bradikardija, srčana slabost, šok, nervoza, pospanost, respiratorne smetnje, tremor, konvulzije, privremeni poremećaji vida, alergijske reakcije uključujući angioedem i anafilaktički šok. Reakcije na natrijum-metabisulfit uključuju povraćanje, proliv, astmu, poremećaj svesti ili šok. Kod dece postoji rizik od samo-ugriza i povreda mekog tkiva zbog produženog dejstva anestetika.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu artikain, epinefrin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku ORABLOC
ORABLOC je lek koji sadrži aktivnu supstancu artikain, epinefrin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u ulošku; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.8mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ORABLOC.