ARTINIBSA 4% – 40mg/mL+0.01mg/mL, uložak, 50x1.8mL · JKL 0081241
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek ARTINIBSA 4%
Rastvor za injekciju u ulošku; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.8mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka ARTINIBSA 4%
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lokalna anestezija (infiltraciona i blok anestezija) u stomatologiji tokom komplikovanih procedura koje zahtevaju produženu anesteziju kod dece starije od 4 godine, adolescenata i odraslih.
Doziranje
Doziranje se određuje individualno. Za odrasle i adolescente maksimalna doza artikaina je 7 mg/kg, sa apsolutnom maksimalnom dozom od 500 mg. Za decu od 4 do 11 godina maksimalna doza je 7 mg/kg sa apsolutnom maksimalnom dozom od 385 mg. Doza epinefrina se prilagođava u skladu sa dozom artikaina. Lek se daje sporom injekcijom u usnu duplju. Koristiti najnižu dozu koja omogućava efikasnu anesteziju. Maksimalne doze su definisane u tabelama prema telesnoj masi.
Kontraindikacije
Alergija na artikain, epinefrin ili pomoćne supstance; alergija na druge lokalne anestetike; nekontrolisana epilepsija; ozbiljni poremećaji srčanog ritma; akutna srčana insuficijencija; nizak ili veoma visok krvni pritisak; srčani udar u poslednjih 3 do 6 meseci; operacija bajpasa koronarnih arterija u poslednja 3 meseca; uzimanje beta blokatora; uzimanje tricikličnih antidepresiva; nedostatak holinesteraze; problemi sa bubrezima ili jetrom; miastenija gravis; porfirija; glaukom zatvorenog ugla; upala ili infekcija na mestu ubrizgavanja; hipoksija; hiperkalemija; metabolička acidoza; stariji od 70 godina; nekontrolisan dijabetes; tumor feohromocitom.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa stomatologom ako imate srčane probleme, epilepsiju, poremećaje krvnog pritiska, uzimate određene lekove (beta blokatore, triciklične antidepresive, MAO inhibitore, antitrombocite, antikoagulanse, sedative, neuroleptike, simpatomimetičke vazopresore), probleme sa bubrezima ili jetrom, miasteniju gravis, porfiriju, glaukom zatvorenog ugla, infekciju na mestu ubrizgavanja, hipoksiju, hiperkalemiju ili metaboličku acidozu. Izbegavati hranu dok traje utrnulost zbog rizika od povrede usne duplje. Sadrži natrijum-metabisulfit koji može izazvati alergijske reakcije. Može dati pozitivan doping test.
Interakcije
Interakcije sa drugim lokalnim anesteticima, sedativima (benzodiazepini, opioidi), lekovima za srce i krvni pritisak (propranolol, gvanadrel, gvanetidin, nadolol), tricikličnim antidepresivima, COMT inhibitorima, MAO inhibitorima, lekovima za nepravilne otkucaje srca (digitalis, kinidin), lekovima za migrenu (metisergid, ergotamin), simpatomimetičkim vazopresorima (kokain, amfetamin, fenilefrin, pseudoefedrin, oksimetazolin), neurolepticima (fenotiazini).
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka tokom trudnoće. Pre upotrebe se konsultovati sa stomatologom ili lekarom. Dojenje se može nastaviti 5 sati nakon anestezije. Ne očekuju se neželjeni efekti na plodnost kod doza koje se koriste za stomatološki postupak.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: upala desni, neuropatski bol, utrnulost u ustima, metalni ukus, glavobolja, abnormalan rad srca, nizak krvni pritisak, otok jezika, usana i desni. Povremena neželjena dejstva: peckanje, visok krvni pritisak, mučnina, osip, bol na mestu ubrizgavanja. Retka neželjena dejstva: nervoza, paraliza lica, dvostruki vid, bronhospazam, koprivnjača, trzaji mišića. Veoma retka neželjena dejstva: trajni gubitak osetljivosti, produžena utrnulost. Nepoznata učestalost: euforija, poremećaji srčanog ritma, zagušenje krvnih sudova, otežano gutanje, zaključana vilica.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu artikain, epinefrin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku ARTINIBSA 4%
ARTINIBSA 4% je lek koji sadrži aktivnu supstancu artikain, epinefrin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u ulošku; 40mg/mL+0.01mg/mL; uložak, 50x1.8mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ARTINIBSA 4%.