LekZa.com
← Nazad na lek Opdivo

Opdivo i trudnoća

Da li se Opdivo sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Nivolumab

Koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x24mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ne preporučuje se primena leka tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra da je neophodno.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ne preporučuje se primena leka tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra da je neophodno. Moguće je da nivolumab naškodi plodu. Potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 5 meseci nakon poslednje doze. Nije poznato da li se nivolumab izlučuje u majčino mleko, pa se savetuje konsultacija sa lekarom o dojenju.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na nivolumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se primenjivati kod dece mlađe od 12 godina osim kod adolescenata sa melanomom.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su ozbiljne imunološke reakcije uključujući srčane tegobe, plućne probleme, zapaljenje creva, jetre, bubrega, žlezda koje luče hormone, šećernu bolest, teške kožne reakcije, zapaljenje mišića, odbacivanje presađenog organa, hemofagocitnu limfohistiocitozu i druge. Potrebno je obavestiti lekara o bilo kojim simptomima i ne lečiti ih samostalno. Lekar može prilagoditi ili prekinuti terapiju. Posebna pažnja kod pacijenata sa autoimunim oboljenjima, melanomom oka, prethodnim ozbiljnim neželjenim reakcijama na slične lekove, proširenjem raka na mozak, prethodnim zapaljenjem pluća i uzimanjem imunosupresivnih lekova.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Opdivo u trudnoći

Opdivo je lek koji sadrži aktivnu supstancu nivolumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.