olumiant
Baricitinib
Film tableta; 4mg; blister, 5x7kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka olumiant
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Umereni do teški reumatoidni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom ili netolerancijom na prethodnu terapiju; umereni do teški atopijski dermatitis kod odraslih kandidata za sistemsku terapiju; teški oblik alopecije areate kod odraslih.
Doziranje
Preporučena doza je 4 mg jednom dnevno. Doza od 2 mg se preporučuje kod pacijenata sa većim rizikom za trombozu, kardiovaskularne događaje, malignitete, starijih od 65 godina ili sa hroničnim infekcijama. Doza se može prilagođavati prema odgovoru i riziku. Kod oštećenja bubrega (klirens kreatinina 30-60 mL/min) preporučuje se 2 mg dnevno. Ne preporučuje se kod klirensa <30 mL/min.
Kontraindikacije
Alergija na baricitinib ili pomoćne supstance; trudnoća; deca i adolescenti mlađi od 18 godina; teško oštećenje funkcije bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min); teško oštećenje funkcije jetre.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti stariji od 65 godina, sa infekcijama, tuberkulozom, hepatitisom B ili C, karcinomom, srčanim tegobama, prethodnim krvnim ugrušcima ili divertikulitisom treba da se konsultuju sa lekarom. Ne primati žive vakcine tokom terapije. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti kao što su infekcije, krvni ugrušci, nemelanomski karcinom kože. Potrebno je redovno praćenje krvne slike i funkcije jetre.
Interakcije
Probenecid može povećati koncentraciju baricitiniba, preporučena doza u tom slučaju je 2 mg dnevno. Izbegavati istovremenu primenu sa drugim inhibitorima Janus kinaze, biološkim terapijama, azatioprinom, takrolimusom, ciklosporinom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, opioidima i kortikosteroidima zbog povećanog rizika od divertikulitisa.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće. Koristiti pouzdanu kontracepciju tokom terapije i najmanje jednu nedelju nakon prestanka lečenja. Obavestiti lekara ako zatrudnite.
Neželjena dejstva
Česte: infekcije grla i nosa, povišene masnoće u krvi, groznica na usni, gastroenteritis, infekcija urinarnih puteva, glavobolja, mučnina, bol u stomaku, osip, akne, povišene enzime jetre, povećan broj trombocita. Povremene: neutropenija, povišeni trigliceridi, oticanje lica, urtikarija, krvni ugrušci u plućima i venama, divertikulitis. Ozbiljne: herpes zoster, zapaljenje pluća, nemelanomski karcinom kože, tromboza.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu baricitinib.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku olumiant
olumiant je lek koji sadrži aktivnu supstancu baricitinib. Dostupan je u obliku film tableta; 4mg; blister, 5x7kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek olumiant.