olumiant – 4mg, blister, 5x7kom · JKL 1014032

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek olumiant

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Baricitinib

Film tableta; 4mg; blister, 5x7kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

85.248,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka olumiant

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Umereni do teški reumatoidni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom ili netolerancijom na prethodnu terapiju; umereni do teški atopijski dermatitis kod odraslih kandidata za sistemsku terapiju; teški oblik alopecije areate kod odraslih.

Doziranje

Preporučena doza je 4 mg jednom dnevno. Doza od 2 mg se preporučuje kod pacijenata sa većim rizikom za trombozu, kardiovaskularne događaje, malignitete, starijih od 65 godina ili sa hroničnim infekcijama. Doza se može prilagođavati prema odgovoru i riziku. Kod oštećenja bubrega (klirens kreatinina 30-60 mL/min) preporučuje se 2 mg dnevno. Ne preporučuje se kod klirensa <30 mL/min.

Kontraindikacije

Alergija na baricitinib ili pomoćne supstance; trudnoća; deca i adolescenti mlađi od 18 godina; teško oštećenje funkcije bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min); teško oštećenje funkcije jetre.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti stariji od 65 godina, sa infekcijama, tuberkulozom, hepatitisom B ili C, karcinomom, srčanim tegobama, prethodnim krvnim ugrušcima ili divertikulitisom treba da se konsultuju sa lekarom. Ne primati žive vakcine tokom terapije. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti kao što su infekcije, krvni ugrušci, nemelanomski karcinom kože. Potrebno je redovno praćenje krvne slike i funkcije jetre.

Interakcije

Probenecid može povećati koncentraciju baricitiniba, preporučena doza u tom slučaju je 2 mg dnevno. Izbegavati istovremenu primenu sa drugim inhibitorima Janus kinaze, biološkim terapijama, azatioprinom, takrolimusom, ciklosporinom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, opioidima i kortikosteroidima zbog povećanog rizika od divertikulitisa.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Koristiti pouzdanu kontracepciju tokom terapije i najmanje jednu nedelju nakon prestanka lečenja. Obavestiti lekara ako zatrudnite.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česte: infekcije grla i nosa, povišene masnoće u krvi, groznica na usni, gastroenteritis, infekcija urinarnih puteva, glavobolja, mučnina, bol u stomaku, osip, akne, povišene enzime jetre, povećan broj trombocita. Povremene: neutropenija, povišeni trigliceridi, oticanje lica, urtikarija, krvni ugrušci u plućima i venama, divertikulitis. Ozbiljne: herpes zoster, zapaljenje pluća, nemelanomski karcinom kože, tromboza.

Isti naziv leka