Nplate i trudnoća
Da li se Nplate sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Romiplostim
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250mcg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.72mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako lekar ne odluči drugačije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako lekar ne odluči drugačije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na romiplostim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na lekove dobijene DNK tehnologijom koristeći mikroorganizam Escherichia coli (E. coli).
Upozorenja i mere opreza
Moguća je ponovna pojava trombocitopenije nakon prestanka terapije. Rizik od stvaranja krvnih ugrušaka može biti povećan kod pacijenata sa oboljenjima jetre, starijih od 65 godina, vezanih za krevet, sa rakom, na terapiji oralnim kontraceptivima ili hormonskoj supstitucionoj terapiji, nakon hirurških intervencija ili povreda, gojaznih i pušača. Dugotrajna primena može izazvati promene u koštanoj srži, uključujući povećanje retikulina i moguću fibrozu. Moguće je pogoršanje mijelodisplastičnog sindroma kod pacijenata sa MDS. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina. Preporučuje se praćenje broja trombocita i prilagođavanje doze.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Nplate u trudnoći
Nplate je lek koji sadrži aktivnu supstancu romiplostim. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.