NINLARO – 3mg, blister, 1x3kom · JKL 1039604

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek NINLARO

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Iksazomib

Kapsula, tvrda; 3mg; blister, 1x3kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

854.442,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka NINLARO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Lek se uzima jednom nedeljno tokom prve 3 nedelje u 4-nedeljnim ciklusima. Preporučena doza je 4 mg oralno. Uzimati najmanje jedan sat pre ili dva sata nakon obroka. Kapsulu progutati celu, ne lomiti, ne žvakati i ne otvarati.

Kontraindikacije

Alergija na iksazomib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru pre uzimanja leka ako ste imali krvarenje, upornu mučninu, povraćanje ili proliv, neurološke probleme, otoke, teški kožni osip, probleme sa jetrom ili bubrezima, ili trombotičku mikroangiopatiju. Lek se ne preporučuje za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Tokom terapije lekar će pratiti krvne testove. Izbegavati trudnoću i dojenje tokom terapije. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Interakcije

Izbegavati upotrebu karbamazepina, fenitoina, rifampicina i kantariona (Hypericum perforatum) jer mogu smanjiti efikasnost leka NINLARO.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje tokom trudnoće jer može naškoditi nerođenom detetu. Izbegavati trudnoću tokom i najmanje 90 dana nakon terapije. Dojenje treba prekinuti tokom uzimanja leka.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Vrlo česte: trombocitopenija, mučnina, povraćanje, proliv, periferna neuropatija, periferni edem, kožni osip, bronhitis. Retke: Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, Sweet-ov sindrom, transverzalni mijelitis, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, sindrom lize tumora, trombotička mikroangiopatija, anafilaktičke reakcije. Ostale: konstipacija, bol u leđima, infekcije gornjih disajnih puteva, umor, povišena temperatura, artralgija, neutropenija, smanjen apetit, aritmija, konjunktivitis, herpes zoster, hipotenzija, žutica, hipokalemija.

Isti naziv leka