LekZa.comBETA

NINLARO – 4mg, blister, 1x3kom · JKL 1039603

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek NINLARO

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Kapsula, tvrda; 4mg; blister, 1x3kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

854.442,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka NINLARO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom - rak krvi koji zahvata plazma ćelije i može oštetiti kosti i bubrege.

Doziranje

Lek se uzima jednom nedeljno tokom prve 3 nedelje u 4-nedeljnim ciklusima. Preporučena doza je 4 mg oralno. Uzimati najmanje jedan sat pre ili dva sata nakon obroka. Kapsulu progutati celu, ne lomiti, ne žvakati i ne otvarati.

Kontraindikacije

Alergija na iksazomib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru pre uzimanja leka ako ste imali krvarenje, mučninu, povraćanje, proliv, neurološke probleme, otoke, teški kožni osip, probleme sa jetrom ili bubrezima, trombotičku mikroangiopatiju ili trombotičku trombocitopenijsku purpuru. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne smeju koristiti lek. Trudnoća i dojenje se ne preporučuju tokom terapije. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Interakcije

Izbegavati upotrebu karbamazepina, fenitoina, rifampicina i kantariona (Hypericum perforatum) jer mogu smanjiti efikasnost leka NINLARO.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje tokom trudnoće jer može naškoditi nerođenom detetu. Izbegavati trudnoću tokom i najmanje 90 dana nakon terapije. Dojenje treba prekinuti tokom uzimanja leka.

Neželjena dejstva

Vrlo česte: trombocitopenija, mučnina, povraćanje, proliv, periferna neuropatija, periferni edem, kožni osip, bronhitis. Retke: Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, Sweet-ov sindrom, transverzalni mijelitis, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, sindrom lize tumora, trombotička mikroangiopatija, angioedem ili anafilaktička reakcija. Ostale: konstipacija, bol u leđima, infekcija gornjih disajnih puteva, umor, povišena temperatura, artralgija, neutropenija, smanjen apetit, aritmija, konjunktivitis, herpes zoster, hipotenzija, oslabljena funkcija srca, žutica, hipokalemija.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka NINLARO

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu iksazomib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1039603
EAN
8606102233524
Šifra proizvoda
493437
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
003069667 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku NINLARO

NINLARO je lek koji sadrži aktivnu supstancu iksazomib. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 4mg; blister, 1x3kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek NINLARO.