Nauzex
Aprepitant
Kapsula, tvrda; 125mg;80mg; blister, 1x125mg i 2 x 80 mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Nauzex
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sprečavanje mučnine i povraćanja izazvanih hemioterapijom koja je snažan ili umereni izazivač mučnine i povraćanja (npr. cisplatin, ciklofosfamid, doksorubicin, epirubicin).
Doziranje
Dan 1: jedna kapsula od 125 mg oralno, jedan sat pre početka hemioterapije. Dan 2 i 3: po jedna kapsula od 80 mg. Ako se ne prima hemioterapija, lek se uzima ujutru. Kapsula se proguta cela sa malo tečnosti, može sa hranom ili bez hrane.
Kontraindikacije
Ne sme se uzimati ako ste alergični na aprepitant ili pomoćne supstance leka. Ne sme se koristiti istovremeno sa lekovima pimozid, terfenadin, astemizol i cisaprid.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako imate oboljenje jetre. Ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina. Lek može uticati na delovanje drugih lekova, uključujući hormonske kontraceptive, imunosupresive, lekove za bol, antikoagulanse, antibiotike, antiepileptike, lekove za smirenje, biljne preparate i druge. Ne preporučuje se u trudnoći osim ako nije neophodno. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, stoga se ne preporučuje dojenje tokom primene. Moguća vrtoglavica i pospanost, pa treba izbegavati upravljanje vozilima i mašinama ako se jave ti simptomi.
Interakcije
Interakcije sa pimozidom, terfenadinom, astemizolom, cisapridom (kontraindikovane). Može smanjiti efikasnost hormonskih kontraceptiva. Može zahtevati prilagođavanje doze ili praćenje kod istovremene primene sa ciklosporinom, takrolimusom, sirolimusom, everolimusom, alfentanilom, fentanilom, hinidinom, irinotekanom, etopozidom, vinorelbinom, ifosfamidom, ergotaminom, diergotaminom, varfarinom, acenokumarolom, rifampicinom, klaritromicinom, telitromicinom, fenitoinom, karbamazepinom, midazolamom, triazolamom, fenobarbitonom, kantarionom, inhibitorima proteaze, ketokonazolom, itrakonazolom, vorikonazolom, posakonazolom, nefazodonom, kortikosteroidima, lekovima za anksioznost i tolbutamidom.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (koprivnjača, osip, svrab, teškoće disanja ili gutanja), konstipaciju, glavobolju, premorenost, gubitak apetita, štucanje, povećane enzime jetre, vrtoglavicu, pospanost, osip, anksioznost, mučninu, povraćanje, gorušicu, bol u stomaku, suvoću usta, gasove, učestalo mokrenje sa bolom, slabost, crvenilo kože, ubrzan ili nepravilan rad srca, groznicu, smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, oštećenja kože uključujući Stevens-Johnson sindrom, infekcije, čir na želucu, promene u mokraći, bol u grudima, kašalj, zujanje u ušima, grčeve u mišićima, mišićnu slabost, žeđ, usporen rad srca, smanjen broj belih krvnih zrnaca, nisku koncentraciju natrijuma i gubitak telesne mase.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu aprepitant.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Nauzex
Nauzex je lek koji sadrži aktivnu supstancu aprepitant. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 125mg;80mg; blister, 1x125mg i 2 x 80 mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nauzex.