EMEND
Aprepitant
Kapsula, tvrda; 125mg;80mg; blister, 1x125mg i 2x80 mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka EMEND
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sprečavanje mučnine i povraćanja izazvanih hemioterapijom (kao što su cisplatin, ciklofosfamid, doksorubicin ili epirubicin) kod odraslih i adolescenata od 12 godina i starijih.
Doziranje
1. dan: 125 mg oralno, jedan sat pre početka hemioterapije; 2. i 3. dan: 80 mg oralno svakog dana; ako nema hemioterapije, uzimati ujutro; kapsule se gutaju cele sa malo tečnosti, sa ili bez hrane.
Kontraindikacije
Alergija na aprepitant ili pomoćne supstance; istovremena primena sa pimozidom, terfenadinom, astemizolom ili cisapridom.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju na oboljenja jetre; nije ispitano kod dece mlađe od 12 godina; može uticati na delovanje drugih lekova; tokom uzimanja i dva meseca nakon prestanka terapije treba koristiti nehormonske metode kontracepcije; ne preporučuje se dojenje; može izazvati vrtoglavicu i pospanost, pa treba izbegavati upravljanje vozilima i mašinama ako se javljaju ti simptomi; sadrži saharozu, pa osobe sa intolerancijom na šećere treba da se konsultuju sa lekarom.
Interakcije
Ne sme se koristiti sa pimozidom, terfenadinom, astemizolom, cisapridom; može smanjiti efikasnost hormonskih kontraceptiva; interakcije sa ciklosporinom, takrolimusom, sirolimusom, everolimusom, alfentanilom, fentanilom, hinidinom, irinotekanom, etopozidom, vinorelbinom, ifosfamidom, ergotaminom, diergotaminom, varfarinom, acenokumarolom, rifampicinom, klaritromicinom, telitromicinom, fenitoinom, karbamazepinom, midazolamom, triazolamom, fenobarbitonom, kantarionom, inhibitorima proteaza, ketokonazolom, itrakonazolom, vorikonazolom, posakonazolom, nefazodonom, kortikosteroidima, lekovima za anksioznost i tolbutamidom.
Trudnoća i dojenje
Ne treba uzimati u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (koprivnjača, osip, svrab, teškoće pri disanju ili gutanju), zatvor, smetnje u varenju, glavobolju, premorenost, gubitak apetita, štucanje, povećane enzime jetre, vrtoglavicu, pospanost, akne, kožni osip, anksioznost, podrigivanje, mučninu, povraćanje, gorušicu, bol u stomaku, suvoću usta, gasove, učestalo mokrenje sa bolom, slabost, nalete vrućine, ubrzan ili nepravilan rad srca, groznicu, smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, otežano razmišljanje, poremećaj ukusa, osetljivost kože na sunce, prekomerno znojenje, Stivens-Džonsonov sindrom, euforiju, dezorijentaciju, bakterijske i gljivične infekcije, teške gastrointestinalne probleme, promene u mokrenju, osećaj neugodnosti u grudima, kašalj, curenje i svrab oka, zujanje u ušima, grčeve u mišićima, preteranu žeđ, usporen rad srca, bolesti srca i krvnih sudova, smanjen broj belih krvnih zrnaca, snižene koncentracije natrijuma u krvi i gubitak telesne mase.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu aprepitant.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku EMEND
EMEND je lek koji sadrži aktivnu supstancu aprepitant. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 125mg;80mg; blister, 1x125mg i 2x80 mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek EMEND.