Napex Forte – 550mg, blister, 2x10kom · JKL 1162998

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Napex Forte

Naproksen

Film tableta; 550mg; blister, 2x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

272,00 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Napex Forte

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dugotrajno lečenje određenih hroničnih zapaljenskih reumatskih bolesti i teških artroza; kratkotrajno lečenje zapaljenja oko zglobova (tendinitis, burzitis, akutno bolno rame), artroza, bolova u donjem delu leđa, bola povezanog sa iritacijom nerva (išijas), bola i otoka usled povrede, bolova tokom zapaljenskih procesa u stomatologiji, menstrualnih bolova.

Doziranje

Doza zavisi od indikacije, od 275 mg do 1100 mg dnevno (½ do 2 tablete od 550 mg), podeljena u 1 ili 2 doze; uzimati oralno, celu tabletu sa velikom čašom vode, tokom obroka; uvek prema uputstvu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na naproksen ili pomoćne supstance; alergijska reakcija ili napad astme nakon primene naproksena ili sličnih NSAIL; od šestog meseca trudnoće (posle 24. nedelje amenoreje); ranije gastrointestinalno krvarenje ili perforacija usled NSAIL; čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu; teško oštećenje funkcije jetre ili bubrega; teška srčana slabost; deca mlađa od 15 godina.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne reakcije na koži uključujući crvenilo, osip, plikove i ljuštenje kože; povećan rizik od srčanog udara i šloga, naročito pri većim dozama i dužem trajanju terapije; oprez kod pacijenata sa astmom, poremećajima koagulacije, gastrointestinalnim tegobama, bolestima srca, jetre ili bubrega; može uticati na plodnost žena; ne prekoračivati dozu i trajanje terapije; obratiti se lekaru u slučaju alergijskih reakcija, gastrointestinalnog krvarenja, promena na koži ili znaka infekcije.

Interakcije

Ne sme se istovremeno uzimati sa drugim NSAIL lekovima ili aspirinom; interakcije sa kortikosteroidima, oralnim antikoagulansima (varfarin, heparin), antiagregacionim lekovima, litijumom, metotreksatom, inhibitorima ACE, diureticima, beta-blokatorima, određenim antidepresivima, ciklosporinom, takrolimusom i deferasiroksom; može povećati gastrointestinalne tegobe i rizik od krvarenja.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba pre 6. meseca trudnoće osim ako lekar ne proceni neophodnost; od 12. nedelje može doći do oštećenja bubrega ploda i smanjenja plodove vode; od 20. nedelje može doći do suženja krvnih sudova srca ploda; od 6. meseca trudnoće do kraja primena je kontraindikovana zbog ozbiljnih posledica po plod, uključujući smrtni ishod.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije na koži (osip, svrab, koprivnjača), respiratorne tegobe (napad astme), angioedem, anafilaksa; gastrointestinalno krvarenje; reakcije na koži posle izlaganja UV zračenju; ljuštenje kože; mučnina, povraćanje, proliv, bol u stomaku; glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nesanica, zujanje u ušima, poremećaji vida, visok krvni pritisak, gubitak kose, otoci; čir na želucu, perforacija, ulcerativni stomatitis, infekcije pluća, meningitis, oštećenje jetre i bubrega.