LekZa.comBETA

Napex – 275mg, blister, 1x10kom · JKL 1162999

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Napex

Film tableta; 275mg; blister, 1x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka Napex

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Glavobolja, zubobolja, bolovi u mišićima, bolovi u leđima, reumatski bol, menstrualni bolovi, bol i groznica povezani sa gripom i prehladom, bol i groznica nakon vakcinacije.

Doziranje

Odrasli: do 3 tablete dnevno, obično 1 tableta svakih 8-12 sati, moguće 2 tablete inicijalno. Deca preko 12 godina i preko 50 kg: do 2 tablete dnevno, razmak najmanje 12 sati. Starije osobe: do 2 tablete dnevno. Tablete se gutaju cele uz vodu, poželjno za vreme obroka. Ne koristiti duže od 4 dana bez konsultacije.

Kontraindikacije

Alergija na naproksen ili pomoćne supstance, alergijske reakcije na NSAIL ili acetilsalicilnu kiselinu, prethodno krvarenje ili perforacija u organima za varenje usled NSAIL, čir ili krvarenje u organima za varenje, sklonost ka krvarenju ili antikoagulantna terapija, teško oštećenje bubrega, teška srčana slabost, poslednja tri meseca trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Koristiti najmanju efikasnu dozu najkraće vreme. Oprez kod infekcija, poremećaja jetre, starijih osoba, pacijenata sa gastrointestinalnim tegobama, kardiovaskularnim oboljenjima, alergijama na NSAIL. Ne koristiti kod ovčijih boginja i herpes zostera. Dugotrajna upotreba može pogoršati glavobolje. Moguće ozbiljne alergijske reakcije i kožne reakcije. Ne koristiti sa određenim lekovima bez konsultacije.

Interakcije

Može pojačati dejstvo antikoagulanasa, antidijabetika, antibiotika; smanjiti efekat beta-blokatora i diuretika; usporiti izlučivanje litijuma. Ne preporučuje se sa metotreksatom, ACE inhibitorima, ciklosporinom, drugim NSAIL i analgeticima. Istovremena primena sa kortikosteroidima, SSRI i antitrombocitnim lekovima povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednja tri meseca trudnoće. U prvih šest meseci koristiti samo ako je neophodno i u najmanjoj dozi. Nakon 20. nedelje može izazvati probleme sa bubrezima fetusa i druge komplikacije. Naproksen prelazi u majčino mleko, ne koristiti tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Najčešće: čir, perforacije i krvarenja u želucu i crevima, mučnina, povraćanje, gasovi, bol u stomaku, krv u stolici, glavobolja, vrtoglavica, pospanost. Povremena: proliv, gastritis, poremećaji sluha i vida, alergijske reakcije, otoci, poremećaj spavanja, osip, modrice. Retka: zapaljenje creva, meningitis, teške kožne reakcije, poremećaji krvnih ćelija, oštećenje jetre, astma, anafilaktičke reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu naproksen.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1162999
EAN
8608808105716
Šifra proizvoda
494495
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461556 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Napex

Napex je lek koji sadrži aktivnu supstancu naproksen. Dostupan je u obliku film tableta; 275mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Napex.