LekZa.com

Mycamine™

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Mycamine™

Mikafungin

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

42.862,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Mycamine™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje invazivne kandidijaze kod odraslih, adolescenata i dece uključujući novorođenčad; lečenje kandidijaze jednjaka kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina; prevencija infekcija Candida kod pacijenata sa transplantacijom koštane srži ili očekivanom neutropenijom tokom 10 ili više dana.

Doziranje

Primena intravenska, jednom dnevno. Doze variraju: za odrasle i adolescente preko 16 godina za invazivnu kandidijazu 100 mg dnevno (>40 kg) ili 2 mg/kg (<40 kg); za kandidijazu jednjaka 150 mg (>40 kg) ili 3 mg/kg (<40 kg); za prevenciju 50 mg (>40 kg) ili 1 mg/kg (<40 kg). Za decu od 4 meseca do 16 godina doze su iste kao za odrasle. Za novorođenčad i odojčad do 4 meseca doze za lečenje su 4-10 mg/kg, a za prevenciju 2 mg/kg dnevno.

Kontraindikacije

Alergija na mikafungin, druge ehinokandine (Ecalta ili Cancidas) ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Mogući rizik od oštećenja jetre i tumora jetre; pažljivo praćenje funkcije jetre tokom lečenja; oprez kod pacijenata sa teškim oboljenjem jetre ili bubrega; moguća ozbiljna kožna reakcija (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza); obavestiti lekara o drugim lekovima koje uzimate, naročito amfotericin B dezoksikolat, itrakonazol, sirolimus ili nifedipin.

Interakcije

Interakcije sa amfotericin B dezoksikolatom, itrakonazolom, sirolimusom i nifedipinom; lekar može prilagoditi doze ovih lekova.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako nije neophodno.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju leukopeniju, neutropeniju, anemiju, hipokalemiju, hipomagnezemiju, glavobolju, mučninu, povraćanje, proliv, poremećaje jetrenih enzima, osip, povišenu temperaturu i drhtavicu. Povremena neželjena dejstva uključuju pancitopeniju, trombocitopeniju, hipersenzitivnost, nesanicu, vrtoglavicu, ubrzan rad srca, poremećaje krvnog pritiska, osip sa svrabom, oštećenje bubrega i jetre. Retka neželjena dejstva su hemolitička anemija i hemoliza. Moguća su i ozbiljna alergijska stanja i oštećenje ćelija jetre.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu mikafungin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0327563
EAN
8606010895913
Šifra proizvoda
489587
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000114091 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. - Italija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Mycamine™

Mycamine™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu mikafungin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Mycamine™.