Mycamine – 100mg, bočica staklena, 1x100mg · JKL 0327563
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Mycamine
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Mycamine
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje invazivne kandidijaze kod odraslih, adolescenata i dece uključujući novorođenčad; lečenje kandidijaze jednjaka kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina; prevencija infekcija Candida kod pacijenata sa transplantacijom koštane srži ili očekivanom neutropenijom tokom 10 ili više dana.
Doziranje
Primena intravenska, jednom dnevno. Doze variraju: za odrasle i adolescente preko 16 godina za invazivnu kandidijazu 100 mg dnevno (>40 kg) ili 2 mg/kg (<40 kg); za kandidijazu jednjaka 150 mg (>40 kg) ili 3 mg/kg (<40 kg); za prevenciju 50 mg (>40 kg) ili 1 mg/kg (<40 kg). Za decu od 4 meseca do 16 godina doze su iste kao za odrasle. Za novorođenčad i odojčad do 4 meseca doze za lečenje su 4-10 mg/kg, a za prevenciju 2 mg/kg dnevno.
Kontraindikacije
Alergija na mikafungin, druge ehinokandine (Ecalta ili Cancidas) ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Mogući rizik od oštećenja jetre i tumora jetre; pažljivo praćenje funkcije jetre tokom lečenja; oprez kod pacijenata sa teškim oboljenjem jetre ili bubrega; moguća ozbiljna kožna reakcija (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza); obavestiti lekara o drugim lekovima koje uzimate, naročito amfotericin B dezoksikolat, itrakonazol, sirolimus ili nifedipin.
Interakcije
Interakcije sa amfotericin B dezoksikolatom, itrakonazolom, sirolimusom i nifedipinom; lekar može prilagoditi doze ovih lekova.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako nije neophodno.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju leukopeniju, neutropeniju, anemiju, hipokalemiju, hipomagnezemiju, glavobolju, mučninu, povraćanje, proliv, poremećaje jetrenih enzima, osip, povišenu temperaturu i drhtavicu. Povremena neželjena dejstva uključuju pancitopeniju, trombocitopeniju, hipersenzitivnost, nesanicu, vrtoglavicu, ubrzan rad srca, poremećaje krvnog pritiska, osip sa svrabom, oštećenje bubrega i jetre. Retka neželjena dejstva su hemolitička anemija i hemoliza. Moguća su i ozbiljna alergijska stanja i oštećenje ćelija jetre.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Mycamine
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu mikafungin.
Mikafungin Actavis
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: SINDAN PHARMA SRL - Rumunija
Mikafungin Actavis
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Proizvođač: SINDAN PHARMA SRL - Rumunija
Mycamine
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Proizvođač: HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Mycamine
Mycamine je lek koji sadrži aktivnu supstancu mikafungin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Mycamine.