Mycamine
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Mycamine
MikafunginPrašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Mycamine
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje invazivne kandidijaze kod odraslih, adolescenata i dece uključujući novorođenčad; lečenje gljivične infekcije jednjaka kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina; prevencija infekcije Candidom kod pacijenata sa transplantacijom koštane srži ili sa očekivanom neutropenijom tokom 10 ili više dana.
Doziranje
Primena intravenski jednom dnevno; doze variraju u zavisnosti od indikacije i telesne mase pacijenta: za invazivnu kandidijazu 100 mg dnevno za pacijente preko 40 kg ili 2 mg/kg za pacijente do 40 kg; za infekciju jednjaka 150 mg dnevno za pacijente preko 40 kg ili 3 mg/kg za pacijente do 40 kg; za prevenciju 50 mg dnevno za pacijente preko 40 kg ili 1 mg/kg za pacijente do 40 kg; doze za novorođenčad i odojčad su 4-10 mg/kg za lečenje i 2 mg/kg za prevenciju.
Kontraindikacije
Alergija na mikafungin, druge ehinokandine (Ecalta ili Cancidas) ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Mogući rizik od oštećenja jetre i tumora jetre; pažljivo praćenje funkcije jetre tokom lečenja; oprez kod pacijenata sa teškim oboljenjem jetre ili poremećenim funkcionalnim testovima jetre; oprez kod pacijenata sa hemolitičkom anemijom ili hemolizom; oprez kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega; moguća ozbiljna kožna reakcija (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza).
Interakcije
Interakcije sa amfotericin B dezoksikolatom, itrakonazolom, sirolimusom i nifedipinom; lekar može prilagoditi doze ovih lekova.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako nije neophodno.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju poremećaje laboratorijskih testova krvi (leukopenija, neutropenija, anemija), elektrolitske poremećaje (hipokalemija, hipomagnezemija, hipokalcemija), glavobolju, mučninu, povraćanje, proliv, poremećaje funkcije jetre, osip, povišenu temperaturu i drhtavicu. Povremena neželjena dejstva uključuju hipersenzitivnost, nesanicu, vrtoglavicu, poremećaje srčanog ritma, poremećaje varenja, otkazivanje funkcije jetre i bubrega, osip sa svrabom i druge. Retka neželjena dejstva su hemolitička anemija i hemoliza. Moguće su i teške alergijske reakcije i oštećenje ćelija jetre.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu mikafungin.
Mikafungin Actavis
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: SINDAN PHARMA SRL - Rumunija
Mikafungin Actavis
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Proizvođač: SINDAN PHARMA SRL - Rumunija
Mycamine
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: HAUPT PHARMA LATINA S.R.L. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Mycamine
Mycamine je lek koji sadrži aktivnu supstancu mikafungin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Mycamine.