MONOFER – 100mg/mL, bočica staklena, 5x5mL · JKL 0060256
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek MONOFER
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 5x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka MONOFER
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje nedostatka gvožđa i anemije usled nedostatka gvožđa kod odraslih pacijenata kada oralni preparati gvožđa nisu efikasni ili se ne mogu primeniti, ili kada je klinički neophodna brza nadoknada depoa gvožđa.
Doziranje
Doza se određuje individualno na osnovu laboratorijskih testova i telesne mase. Maksimalna pojedinačna doza intravenske injekcije je 500 mg gvožđa, do 3 puta nedeljno. Maksimalna doza infuzije je 20 mg gvožđa/kg telesne mase. Ukupna nedeljna doza ne sme preći 20 mg/kg. Doza se može primeniti tokom dijaliznog postupka. Nakon primene, stanje pacijenta se prati najmanje 30 minuta.
Kontraindikacije
Alergija na aktivnu supstancu ili pomoćne supstance leka, prethodne ozbiljne alergijske reakcije na injekcijske preparate gvožđa, anemija koja nije uzrokovana nedostatkom gvožđa, prevelika količina gvožđa u organizmu, poremećaj iskorišćavanja gvožđa, ciroza jetre.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pacijenta zbog mogućih alergijskih reakcija, posebno anafilaktičnih. Nepravilna primena može dovesti do iritacije i promene boje kože na mestu ubrizgavanja. Ne koristiti kod dece i adolescenata. Ne koristiti sa oralnim preparatima gvožđa jer može smanjiti njihovu resorpciju. Primena leka mora biti u ustanovama sa mogućnošću lečenja alergijskih reakcija i reanimacije. Pratiti stanje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene.
Interakcije
Istovremena primena sa oralnim preparatima gvožđa može smanjiti resorpciju oralnog gvožđa.
Trudnoća i dojenje
Postoje ograničeni podaci o primeni leka kod trudnica. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći. Lekar će odlučiti o potrebi primene.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, jezika, ždrela, otežano disanje, koprivnjača), mučninu, reakcije na koži na mestu primene (crvenilo, oticanje, bol, modrice), osip, glavobolju, vrtoglavicu, umor, ubrzan srčani ritam, bolove u grudima, mišićima i zglobovima, poremećaje varenja, svrab, groznicu, infekcije, povećane enzime jetre, lokalno zapaljenje vene i druge. Teške alergijske reakcije su retke ali moguće.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka MONOFER
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gvožđe derizomaltoza.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku MONOFER
MONOFER je lek koji sadrži aktivnu supstancu gvožđe derizomaltoza. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 5x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek MONOFER.