MONOFER – 100mg/mL, ampula, 5x1mL · JKL 0060255
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek MONOFER
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/mL; ampula, 5x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka MONOFER
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje nedostatka gvožđa i anemije usled nedostatka gvožđa kod odraslih, posebno kada oralni preparati gvožđa nisu efikasni ili se ne mogu primeniti, ili kada je klinički neophodna brza nadoknada depoa gvožđa.
Doziranje
Doza se određuje individualno na osnovu laboratorijskih testova. Intravenska injekcija do 500 mg do 3 puta nedeljno ili infuzija do 20 mg gvožđa/kg telesne mase. Ukupna nedeljna doza ne sme prelaziti 20 mg/kg. Praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene zbog mogućih neželjenih dejstava.
Kontraindikacije
Alergija na aktivnu supstancu ili pomoćne supstance, prethodne ozbiljne alergijske reakcije na injekcijske preparate gvožđa, anemija koja nije uzrokovana nedostatkom gvožđa, prevelika količina gvožđa u organizmu, poremećaj iskorišćavanja gvožđa, ciroza jetre.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti stanje pacijenta zbog mogućih alergijskih reakcija, posebno kod osoba sa alergijama, sistemskim eritemski lupusom, reumatoidnim artritisom, astmom, ekcemom ili bakterijskom infekcijom krvi. Nepravilna primena može izazvati iritaciju i promenu boje kože na mestu ubrizgavanja. Deca i adolescenti ne bi trebalo da primaju lek. Ne koristiti sa oralnim preparatima gvožđa jer može smanjiti njihovu resorpciju.
Interakcije
Istovremena primena sa oralnim preparatima gvožđa može smanjiti resorpciju oralnog gvožđa.
Trudnoća i dojenje
Ograničeni podaci o primeni u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene. Dojenje: malo je verovatno da predstavlja rizik za dojeno dete, ali se savetuje konsultacija sa lekarom.
Neželjena dejstva
Moguće su alergijske reakcije uključujući oticanje lica, jezika, ždrela, poteškoće pri gutanju, koprivnjaču, otežano disanje, bol u grudima. Česta neželjena dejstva: mučnina, reakcije na koži na mestu primene, osip. Povremena neželjena dejstva: glavobolja, vrtoglavica, umor, ubrzan srčani ritam, bolovi u mišićima i zglobovima, probavni poremećaji, svrab, groznica. Retka neželjena dejstva: aritmija, promuklost, grčevi, tremor, izmenjeno mentalno stanje.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka MONOFER
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gvožđe derizomaltoza.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku MONOFER
MONOFER je lek koji sadrži aktivnu supstancu gvožđe derizomaltoza. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/mL; ampula, 5x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek MONOFER.