Moditen – 1mg, bočica staklena, 1x25kom · JKL 1070254
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Moditen
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Obložena tableta; 1mg; bočica staklena, 1x25kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Moditen
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Mentalni poremećaji koji dovode do akutnih i hroničnih psihotičnih stanja, uključujući shizofreniju, poremećaje mišljenja, stanje konfuzije, manične i hipomanične poremećaje, umerena i teška anksioznost, agitacije prouzrokovane somatskim simptomima, anksiozno-depresivne poremećaje, hiperkinetski poremećaj praćen agitacijom.
Doziranje
Doza zavisi od poremećaja i simptoma. Za anksioznost i nepsihotične poremećaje: počinje se sa 1 mg dva puta dnevno, može se povećati na 2 mg dva puta dnevno, maksimalno do 3 meseca. Za shizofreniju, maniju, hipomaniju i druge psihoze: počinje se sa 2,5 do 10 mg dnevno u 2-3 doze, može se povećati do 20 mg dnevno. Starijim pacijentima se propisuju manje doze. Ne preporučuje se upotreba kod dece. Tablete se gutaju cele sa vodom, po mogućstvu nakon obroka.
Kontraindikacije
Preosetljivost na flufenazin ili druge fenotiazine, teški poremećaji svesti (komatozno stanje), prethodni moždani udar ili mini moždani udar (TIA), teška cerebralna ateroskleroza, ozbiljni problemi sa jetrom ili bubrezima, srčana insuficijencija, teška depresija, poremećaji krvi kao leukopenija, feohromocitom.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju oprez kod problema sa jetrom, bubrezima, srcem, krvnim ugrušcima, tireoidnom žlezdom, disanjem, epilepsijom, oštećenjem mozga, Parkinsonovom bolešću, glaukomom, apstinencijom od alkohola, mišićnom slabošću, uvećanom prostatom, izlaganjem visokim temperaturama, starijim osobama, i pre hirurških intervencija. Ne preporučuje se nagli prekid terapije. Lek može uticati na rezultate PET ispitivanja. Ne uzimati sa određenim lekovima za srce, depresiju, infekcije, alergije, i druge navedene supstance.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za kontrolu srčanog ritma (amjodaron, sotalol, prokainamid, dizopiramid, hinidin), antidepresivima, drugim antipsihoticima (hlorpromazin, litijum, pimozid), lekovima za infekcije (sparfloksacin, pentamidin), antihistaminicima (terfenadin), diureticima, kininom, anesteticima, sedativima, analgeticima, antikoagulansima (varfarin), digoksinom, antiholinergičkim lekovima, kortikosteroidima, lekovima za grčeve mišića, lekovima za visok krvni pritisak, inhibitorima proteaze, cimetidinom, kokainom, ekstazijem, fenilpropanolaminom, adrenalinom, dobutaminom, dopaminom, lekovima za Parkinsonovu bolest, epilepsiju, šećernu bolest, adrenergičkim vazokonstriktorima, metrizamidom, amfetaminima.
Trudnoća i dojenje
Bezbednost upotrebe tokom trudnoće nije utvrđena. Primena se ne preporučuje osim ako je neophodno i kada korist za majku prevazilazi rizik za plod. Mogu se javiti simptomi kod novorođenčadi čije su majke koristile lek u poslednjem trimestru trudnoće. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, žuticu, leukopeniju, neuroleptički maligni sindrom, hipotermiju, trombocitopeniju, ritmičke nesvesne pokrete, sindrom neodgovarajućeg lučenja antidiuretskog hormona, sistemski eritemski lupus, epileptične napade, nepravilnosti srčanog ritma, krvne ugruške, mišićnu ukočenost, vrtoglavicu, promene na koži, oticanje nogu, pospanost, neuobičajeno lučenje mleka, uvećanje dojki kod muškaraca, menstrualne poremećaje, poremećaje seksualne funkcije, glavobolju, zamućen vid, suva usta, osip, otežano mokrenje i pražnjenje creva.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Moditen
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu flufenazin.
Metoten
obložena tableta; 1mg; bočica plastična, 1x25kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Metoten
obložena tableta; 5mg; bočica plastična, 1x25kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Moditen
obložena tableta; 2.5mg; bočica staklena, 1x100kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Moditen depo
rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x1mL
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Moditen
Moditen je lek koji sadrži aktivnu supstancu flufenazin. Dostupan je u obliku obložena tableta; 1mg; bočica staklena, 1x25kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Moditen.