Moditen – 1mg, bočica staklena, 1x25kom · ID 1070254 i trudnoća
Da li se Moditen sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Flufenazin
Obložena tableta; 1mg; bočica staklena, 1x25kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Bezbednost upotrebe leka Moditen tokom trudnoće nije utvrđena, zbog toga se njegova primena u trudnoći ne preporučuje, osim u slučajevima kada je to zaista neophodno i kada je korist od terapije za majku veća od mogućeg rizika po plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Bezbednost upotrebe leka Moditen tokom trudnoće nije utvrđena, zbog toga se njegova primena u trudnoći ne preporučuje, osim u slučajevima kada je to zaista neophodno i kada je korist od terapije za majku veća od mogućeg rizika po plod.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na flufenazin ili druge fenotiazine, teški poremećaji svesti (komatozno stanje), prethodni moždani udar ili mini moždani udar (TIA), teška cerebralna ateroskleroza, ozbiljni problemi sa jetrom ili bubrezima, srčana insuficijencija, teška depresija, poremećaji krvi kao leukopenija, feohromocitom.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju oprez kod problema sa jetrom, bubrezima, srcem, krvnim ugrušcima, tireoidnom žlezdom, disanjem, epilepsijom, oštećenjem mozga, Parkinsonovom bolešću, glaukomom, apstinencijom od alkohola, mišićnom slabošću, uvećanom prostatom, izlaganjem visokim temperaturama, starijim osobama, i pre hirurških intervencija. Ne preporučuje se nagli prekid terapije. Lek može uticati na rezultate PET ispitivanja. Ne uzimati sa određenim lekovima za srce, depresiju, infekcije, alergije, i druge navedene supstance.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Moditen u trudnoći
Moditen je lek koji sadrži aktivnu supstancu flufenazin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
