← Nazad na lek Methylergometrin HFMethylergometrin HF i alkohol
Da li smem piti alkohol uz lek Methylergometrin HF i kakvi su mogući rizici kombinacije?
Aktivna supstanca: Metilergometrin
Rastvor za injekciju; 0.2mg/mL; ampula, 50x1mL
Stacionarna ustanova
Alkohol i primena leka
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.
Alkohol i ovaj lek
U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.
To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.
Interakcije
Pojačano dejstvo sa makrolidnim antibioticima, inhibitorima proteaza, lekovima za gljivične infekcije, antidepresivima, cimetidinom, beta-blokatorima, ergot alkaloidima, triptanima, simpatomimeticima, prostaglandinima i sokom od grejpfruta. Smanjeno dejstvo sa nevirapinom, rifampicinom i nekim anesteticima. Metilergometrin može oslabiti efekat nitroglicerina i drugih lekova za anginu pektoris.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod oboljenja jetre, bubrega, srca, koronarne bolesti, prethodnog infarkta miokarda, cerebrovaskularnog insulta, oboljenja krvnih sudova. Ne preporučuje se rutinska intravenska primena zbog rizika od hipertenzivnih i cerebrovaskularnih događaja. Mogućnost medicinske greške sa primenom kod novorođenčadi. Ne upravljajte vozilima i mašinama dok ne procenite efekat leka.
Kada se lek ne sme koristiti
Trudnoća; hipertenzija uključujući preeklampsiju i eklampsiju; preosetljivost na metilergometrin, ergometrin ili pomoćne supstance.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Methylergometrin HF i alkoholu
Methylergometrin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilergometrin.
Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.